药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题,B1型题] 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A .麻醉药品B .列为国家重点监测的药品C .上市5年以上的药品D . D.所有上市药品E .毒性药品

[单选题]应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是A．麻醉药品B．列为国家重点监测的药品C．上市5年以上的药品D．所有上市药品E．毒性药品

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题,X型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A . 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B . 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C . 列为重点监测的品种报告罕见不良反应D . 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E . 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据