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[单选题]

下列关于毒性药品的管理，不正确的是

A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

C.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

E.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

参考答案与解析：

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[单选题]下列关于毒性药品的管理，不正确的是A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细

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    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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    [单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是 A．分为毒性中药品种和西药毒药品种 B．生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D．砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E．阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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    • 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是A.包装容器上要有毒药标志B.毒性药品处方一次有效，处方保存3年备查C.收购、经营、加工

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    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是A.包装容器上要有毒药标志B.毒性药品处方一次有效，处方保存3年备查C.收购、经营、加工

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    • 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

    [单选题]关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签

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    [单选题]关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签

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    • 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

    [单选题,A型题] 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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