关于药品验收记录叙述错误的是

[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签

[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品验收记录书写描述错误的是（）A . 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B . 不得用铅笔填写C . 不得撕毁或任意涂改记录D . 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E . 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是A．药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B．不得用铅笔填写C．不得撕毁或任意涂改记录D．确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E．验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

[单选题]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A．采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B．验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C．为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D．直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E．毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

[单选题]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A．采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年B．验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C．为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D．直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E．毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

[单选题]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[多选题] 药品验收记录需要保存（）。A . 一年B . 二年C . 不少于三年D . 超过有效期一年E . 不少于五年