A.每件取样
B.16件
C.9件
D.18件
E.5件
[单选题]某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A.每件取样B.16件C.9件D.18件E.5件
[单选题]某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A.每件取样B.16件C.9件D.18件E.5件
[单选题]若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。A . 8.5B . 15C . 16D . 17E . 18
[单选题]若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()A . 8.5B . 15C . 16D . 17E . 18
[单选题]药品检验时,有100件药品,应取样的量为A.10B.11C.12D.50E.100
[单选题]GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()?A . 总进货批数的规定比例B . 规定要求C . 相对比例要求D . 能确定药品质量的比例
[单选题]GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()A . 总进货批数的规定比例B . 能确定药品质量的比例C . 规定要求D . 相对比例要求
[单选题]关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应真实、完整、简明、具体E.检验记录应妥善保存、备查