[单选题]

从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有

A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识

B.医学、药学或者流行病学等相关专业知识

C.医学、药学或者统计学等相关专业知识

D.医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

E.医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识

参考答案与解析:

相关试题

从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有

[单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专

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  • 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有

    [单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专

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  • 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )A、医学、药

    [单选题]从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专业知识C.医学、药学或者统计学等相关专业知识D.医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识E.医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识

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  • 药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )A、收集药品不良反应报告B、了解药

    [单选题]药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )A.收集药品不良反应报告B.了解药品不良反应报告情况C.分析药品不良反应报告原因D.执行药品不良反应报告制度E.向医生通报药品不良反应

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  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是(  )。

    [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是(  )。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应

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  • 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。

    [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

    [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.药品说明书中未载明的毒副作用B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.长期用药对人体产生的毒副作用

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  • 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

    [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。

    [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

    [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有