[单选题]

以下关于药品的储存说法错误的是

A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放

B.处方药和非处方药分开存放

C.外用药品与内用药品不分开存放

D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放

E.对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

参考答案与解析:

相关试题

以下关于药品的储存说法错误的是

[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品

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  • 以下关于药品的储存说法错误的是

    [单选题]以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品

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  • 以下关于储存毒性药品的说法正确的是

    [多选题]以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜

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  • 以下关于储存毒性药品的说法正确的是

    [多选题]以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜

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  • 以下关于药品包装的说法错误的是( )

    [单选题]以下关于药品包装的说法错误的是( )A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C.可根据需要夹带宣传产品D.内包装必须符合药用要求

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  • 以下关于药品注册的说法错误的是

    [单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.由国务院药品监督管理部门进行评价并审批B.评价的方面包括药品的安全性、有效性、质量可控性等C.药品注册工作遵循公开、

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  • 以下关于药品注册的说法错误的是

    [单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.由国务院药品监督管理部门进行评价并审批B.评价的方面包括药品的安全性、有效性、质量可控性等C.药品注册工作遵循公开、

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  • 以下关于药品注册的说法错误的是

    [单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.中药.天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为l0类D.预防用生物制品注册分为l5类

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  • 以下关于药品注册的说法错误的是

    [单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.中药.天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为l0类D.预防用生物制品注册分为l5类

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  • 以下关于药品包装的说法错误的是()。

    [单选题]以下关于药品包装的说法错误的是()。A .必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B .文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C .可根据需要夹带宣传产品D .内包装必须符合药用要求

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