依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A．国务院卫生部行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．县人民政府卫生行政部门D．省级以上药品监督管理部门E．县级以上药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B .经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C .经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生

[单选题]第 14 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种C．本单位科研需要而市场上供不应求的品种D．本单位临床需要而市场上供不应求的品种E．本单位临床需要的品种

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（ ）。A．本单位临床需要的品种B．市场上供应较少的品种C．本单位科研需要的品种D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种E．市场上没有供应的品种

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（ ）。A．本单位临床需要的品种B．市场上供应较少的品种C．本单位科研需要的品种D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种E．市场上没有供应的品种

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A．本单位临床需要的品种B．市场上供应较少的品种C．本单位科研需要的品种D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种E．市场上没有供应的品种

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（　　）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制