A.研究、生产、流通和监测全过程
B.合成、研究、生产和流通全过程
C.研究、生产、流通和使用全过程
D.合成、生产、流通和使用全过程
E.合成、研究、生产和使用全过程
[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的()。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理部门负责()A . 组织制定国家基本药物目录B . 药品、医疗器械行政监督和技术监督C . 药品价格的监督管理工作D . 研究制定药品流通行业发展规划
[单选题]国家药品监督管理部门负责A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理部门负责( )。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、
[单选题]国家药品监督管理部门负责( )。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、
[单选题]国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
[单选题]国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请