A.对受试者的资料是否采取了保密措施
B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
D.研究者的资格、经验是否符合试验要求
E.保证科研论文顺利发表
[单选题,A1型题] 伦理委员会作用不包括()A . 对受试者的资料是否采取了保密措施B . 受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C . 研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D . 研究者的资格、经验是否符合试验要求E . 保证科研论文顺利发表
[单选题]伦理委员会的职责不包括()A .审核药物试验方案B .审核研究者手册、知情同意书C .审核药物生产的条件D .审核受试者的入选方法E .审核研究者的资格
[单选题]伦理委员会的职责不包括A.审核药物试验方案B.审核研究者手册、知情同意书C.审核药物生产的条件D.审核受试者的入选方法E.审核研究者的资格
[单选题]医院伦理委员会的成员不包括A.医生B.护士C.律师D.伦理学家E.社区代表
[单选题]医院伦理委员会的成员不包括A. 医生B. 护士C. 律师D. 伦理学家E. 社区代表
[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括( )。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案
[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括( )。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案
[单选题]伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括( )。A.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B.对受试者的资料是否采取了保密措施C.研究方案
[单选题]医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A.研究者的资格经验是否符合试验要求B.研究者能否顺利发表论文及课题结题C.研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适E.对受试者的资料是否采取了保密措施
[单选题]伦理委员会的组成()A .不少于3人,男、女性兼有,均为医药学专业人员B .不少于3人,有医药学专业人员及非医药学专业人员C .不少于5人,均为医药学专业人员D . D.不少于5人,男、女性兼有,有医药学专业人员及非医药学专业人员E .不少于7人,男、女性兼有