国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、使用进行行政监督B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行行政监督D.

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究.生产.流通进行行政监督B.研究.生产.使用进行行政监督和技术监督C.研究.生产.流通.使用进行行政监督D.

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医

[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A . 定期通报B . 定期公布药品再评价结果C . 不定期通报D . 不定期通报，并公布药品再评价结果