下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）

[单选题]下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）A . 高铁血红蛋白还原实验B . 荧光斑点试验C . 硝基四唑氮蓝纸片法D . 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定E . 变性珠蛋白小体生成试验

[单选题]下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法A.红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定B.变性珠蛋白小体生成试验C.高铁血红蛋白还原实验D.荧光斑点试验E.

[单选题]下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）A.高铁血红蛋白还原实验B.荧光斑点试验C.硝基四唑氮蓝纸片法D.红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定E.

[单选题]下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法A．高铁血红蛋白还原实验B．荧光斑点试验C．硝基四唑氮蓝纸片法D．红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定E．变性珠蛋白小体生成试验

[判断题] 红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()A . 正确B . 错误

[单选题]G6PD缺乏症的临床类型。( )A．新生儿G6PD缺乏溶血症B．蚕豆病C．药物性溶血性贫血D．感染性溶血性贫血E．先天性非球形细胞溶血性贫血

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为（）A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 常染色体不完全显性遗传D . X连锁隐性遗传E . X连锁不完全显性遗传

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁隐性遗传B.X连锁不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.常染色体不完全显性遗传

[单选题]G6PD缺乏症的发病机制为（）A . 红细胞膜异常B . 遗传性红细胞酶缺乏C . 遗传性珠蛋白生成障碍D . 血红素异常E . 免疫介导

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传