《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E

[单选题,A型题] 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是（）A . 法人变更B . 医疗机构类别变更C . 机构注册地址变更D . 制剂配制地址变更E . 医疗机构名称变更

[单选题]第 26 题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号A．有效期为5年，有效期满前6个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册B．有效期为5年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册C．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册D．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册E．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（ ）。A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．配制计划D．配制地点E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员E.委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A．工艺处方B．配制时间C．配制地点D．配制数量E．配制人员

[多选题,X型题] 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）A . 工艺处方B . 配制时间C . 配制地点D . 配制数量E . 配制人员

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号A．有效期为5年，有效期满前6个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册B．有效期为5年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册C．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册D．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册E．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册