A.抑制中枢神经系统AChE活性
B.间接激动N胆碱受体
C.对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性
D.对抗脑缺血致神经元损伤
E.直接激动M胆碱受体
[多选题]多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及A.抑制中枢神经系统AChE活性B.间接激动N胆碱受体C.对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D.对抗脑缺血致神经元损伤E.直接
[多选题,X型题] 多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及()A . 抑制中枢神经系统AChE活性B . 间接激动N胆碱受体C . 对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D . 对抗脑缺血致神经元损伤E . 直接激动M1胆碱受体
[多选题]多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及A.抑制中枢神经系统AChE活性B.间接激动N胆碱受体C.对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D.对抗脑缺血致神经元损伤E.直接
[单选题]多奈哌齐的药理作用是A.对中枢单胺氧化酶选择性高,使脑内DA降解减少B.对中枢胆碱酯酶选择性高,使脑内Ach大量增加C.对外周胆碱酯酶选择性高,使突触
[单选题]多奈哌齐的药理作用特点是A.对中枢单胺氧化酶选择性高,使脑内DA降解减少B.对中枢胆碱酯酶选择性高,使脑内Ach增加 c.对外周胆碱酯酶选择性高,使突触部位Ach大量增加 D.对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少 E.对外周单胺氧化酶选择性高,使肾上腺素分解减慢
[单选题]可降低多奈哌齐血药浓度的是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.伊曲康唑D.红霉素E.氟西汀
[单选题]口服多奈哌齐后多久达血浆峰浓度()A . 5~10分钟B . 10~30分钟C . 1~2小时D . 3~4小时E . 5~7小时