关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是

[单选题,A型题] 关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A . 口服吸收慢而不规则B . 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C . 血浆蛋白结合率高D . 生物利用度有明显个体差异E . 急需时，最好采用肌内注射

[单选题]关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是A．口服吸收慢而不规则B．一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C．血浆蛋白结合率高D．生物利用度有明显个体差异E．急需时，最好采用肌内注射

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）A . 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少B . 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%C . 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上D . 胃酸酸度高时能促进其吸收E . 吸收量有限度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是（）A . 小儿胃酸相对较低，胃排空时间较快，影响口服药物的吸收B . 小儿臀部肌肉不发达，故肌内注射后，油脂类药物吸收较好C . 小儿皮下脂肪少，且易发生感染，故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物D . 小儿药物的蛋白结合率比成人低E . 小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢

[单选题]关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯妥英钠的药动学的特点：（）A . 药物浓度个体差异小B . 药物浓度个体差异不存在C . 药物浓度不受任何因素影响D . 药物浓度受各种因素影响E . 药物浓度个体差异大

[单选题]苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

[多选题]关于药物药动学特点，叙述正确的是A.饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B.细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C.患者食用