申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向

[单选题,A1型题] 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A .所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B .所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C .所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D . D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料E .卫生和计划生育委员会报送有关资料

[单选题]申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向A．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C．所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D．国家食品药品监督管理总局报送有关资料E．卫生和计划生育委员会报送有关资料

[单选题]申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．药品检验所E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题,A1型题] 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）A . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B . 国家食品药品监督管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 药品检验所E . 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题]新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送A．样品的原材料B．样品的研究资料C．标准品的原材料D．标准物质的研究资料E．标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

[单选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题,A1型题] 申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[名词解释] 药品注册申请人

[单选题]药品注册境内申请人应当是A．其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B．在中国境内注册的机构和个人C．在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D．在中国注册的境外制药厂商E．境外合法制药厂商