药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字A．1B．2C．3D．4E．无需复核

[单选题]每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）

[单选题]生产毒性药品，每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员

[单选题]生产毒性药品，每次配料时需复核人员A.车间领导B.2人以上C.3人以上D.5人以上E.全车间人员

[单选题]配料必须经两人以上复核无误的药品（ ）

[问答题] 药品生产文件管理制度涉及哪些方面？

[单选题]调配毒性药品处方时，应由谁复核签字A.配方人员B.具有药师以上职称的人员C.具有执业药师资格证的人员D.配方人员、有药师以上职称的人员E.无需复核

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]在企业中要建立的管理制度（）A . 以质量为中心B . 以人为中心C . 以制度为中心