根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A . 向所在地卫生行政部门报告B . 向所在地药品监督管理部门报告C . 向所在地省级药品监督管理部门报告D . 向所在地药品不良反应监测机构报告E . 直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A．向所在地卫生行政部门报告B．向所在地药品监督管理部门报告C．向所在地省级药品监督管理部门报告D．向所在地药品不良反应监测机构报告E．直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A．国家药品不良反应监测中心报告B．当地的不良反应监测机构报告C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告D．所在地的省级卫生行政部门报告E．经治医师报告

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A .国家药品不良反应监测中心报告B .当地的不良反应监测机构报告C .所在地的市级以上药品监督管理部门报告D . D.所在地的省级卫生行政部门报告E .经治医师报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（　　）。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营