注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是

[多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是A.工艺流程B.消毒与清洗C.原料的采购D.产品的流通E.设备及生产管理

[多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是A.工艺流程B.消毒与清洗C.原料的采购D.产品的流通E.设备及生产管理

[多选题,X型题] 注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）A .工艺流程B .消毒与清洗C .原料的采购D . D.产品的流通E .设备及生产管理

[多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是A.工艺流程B.消毒与清洗C.原料的采购D.产品的流通E.设备及生产管理

[多选题]下列哪些药品应按照兴奋剂管理要求进行管理A.蛋白同化激素B.肽类激素C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.药品类易制毒化学品

[多选题]下列哪些药品应按照兴奋剂管理要求进行管理A.蛋白同化激素B.肽类激素C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.药品类易制毒化学品

[多选题] 担保合同应按以下哪些要求进行管理（）A . 担保合同应约定，主债权债务合同的修改、变更须经担保人同意，并重新签订担保合同B . 担保合同的变更、修改，应按规定程序审批并重新办理C . 担保合同应约定，主债权债务合同按规定执行完毕后，被担保人应在10日内通知担保人D . 在不能按照主债权债务合同履行义务时，应提前30日函告担保人

[单选题]下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[多选题]注射剂的生产过程包括A.原辅料的准备B.配制过滤C.罐装封口D.灭菌E.质量检查