配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足

[单选题]配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A.1000级B.100级C.10000级D.100000级E.层流净化

[单选题]配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A．1000级B．100级C．10000级D．100000级E．层流净化

[单选题]大容量注射剂的灌封（ ）。

[单选题]注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封A．洁净级度别为10级B．洁净级度别为100级C．洁净级度别为10 000级D．洁净级度别为100 000级E．洁净级度别为300 000级

[单选题]注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A . 洁净级度别为10级B . 洁净级度别为100级C . 洁净级度别为10000级D . 洁净级度别为100000级E . 洁净级度别为300000级

[单选题]制备注射剂的环境区域划分，正确的是A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．配制、灌封、灭菌为洁净区C．灌封、灭菌为洁净区D．配制、精滤、灌封为洁净区E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

[单选题]大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A．大于300，000级B．100，000级C．大于10,000级D．10，000级E．100级

[单选题,A型题] 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）A . 100级B . 10万级C . 大于1万级D . 1万级

[单选题]大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级

[单选题]能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过，小容量注射剂的灌封（ ）。