父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称()

[单选题]父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称()A.遗传印记B.共线性

[单选题]父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）A . 遗传印记B . 共线性C . 关联D . 细胞生成的标记E . 错义突变

[判断题] 在一对同源染色体同一位置的基因叫非等位基因。（）A . 正确B . 错误

[单选题]生物的体细胞中含有4对染色体，若每对染色体上有一对等位基因，且等位基因间具有显隐性关系。则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率为（）A . 1/2B . 1/4C . 1/8D . 1/16

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（）A . 获得性先天性遗传性聋B . 先天性遗传性聋C . 感音神经性聋D . 非遗传性先天性聋E . 以上均不对

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()A .获得性先天性遗传性聋B .先天性遗传性聋C .感音神经性聋D .非遗传性先天性聋E .以上均不对

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()A.获得性先天性遗传性聋B.先天性遗传性聋C.感音神经性聋D.非遗传性先天性聋E.以

[单选题]H．LA的单元型是指( )A．同一条染色体上HLA等位基因的组合B．在两条染色体上的HLA等位基因的组合C．一条染色体上的基因组合D．两条染色体上的基因组合E．某一个体HLA分子的特异性型别

[单选题]基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：l，则这个亲本基因型为A．AABb B．AaBbC．AAbb D．AaBB

[单选题]在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为（）A . 单倍体B . 单倍型C . 单体型D . 单一型E . 多倍体