提示为肯尼迪病的突变基因为（）

[单选题]肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为A.DystrophinB.NOTCH3C.PMP22D.SCN4AE.雄激素受体基因

[单选题]肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为（）A . DystrophinB . NOTCH3C . PMP22D . SCN4AE . 雄激素受体基因

[单选题]肯尼迪病（Kennedy disease）的致病基因为（）A . DystrophinB . NOTCH3C . PMP22D . SCN4AE . 雄激素受体基因

[单选题]近年研究表明14号染色体基因为早老素-1基因S182，早发型Alzheimer病由该基因突变引起的概率为A.50%～55%B.55%～60%C.60%

[单选题]X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）A . IL-2基因B . XLP（）LYP基因C . BtK基因D . IL-2受体基因E . RAG1基因

[配伍题] 哪种基因突变糖尿病预后最好（）哪种酶基因突变会导致MODY（）A . 肝细胞核因子一1aB . 肝核因子一4aC . 胰岛素受体D . 神经源性生长因子1E . 葡萄糖激酶

[多选题]帕金森病包括的基因突变是A.UCH-LB.ATP7BC.a-synucleinD.ParkinE.IT15

[多选题]帕金森病包括的基因突变是A.UCH-LB.ATP7BC.a-synucleinD.ParkinE.IT15

[多选题] 帕金森病包括的基因突变是（）A . UCH-L1B . ATP7BC . a-synucleinD . ParkinE . IT15

[单选题]检测基因突变的试验为A．繁殖试验B．微核试验C．致畸试验D．精子畸形试验E．Ames试验