下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测

[多选题]下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测A.卡马西平B.苯妥英钠C.拉莫三嗪D.托吡酯E.加巴喷丁

[多选题] 下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）A . 卡马西平B . 苯妥英钠C . 拉莫三嗪D . 托吡酯E . 加巴喷丁

[单选题]下面哪个药物服药过程不需要血药浓度监测A.卡马西平B.苯妥英钠C.拉莫三嗪D.丙戊酸钠E.苯巴比妥

[单选题]下面哪个药物服药过程不需要血药浓度监测（）A . 卡马西平B . 苯妥英钠C . 拉莫三嗪D . 丙戊酸钠E . 苯巴比妥

[单选题]下列不需要监测血药浓度的药物是（）A . 丙戊酸钠B . 阿米替林C . 卡马西平D . 布洛芬E . 盐酸伪麻黄碱

[单选题]不需要监测血药浓度的药物是（）A . 地高辛B . 茶碱C . 甲氨蝶呤D . 卡马西平E . 雷尼替丁

[单选题]关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A．群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B．群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C．群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D．群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E．群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

[多选题] 药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。A . 药物的吸收B . 药物的分布C . 药物的消除D . 药物的不良反应E . 药物的相互作用

[单选题]药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括A．药物的吸收B．药物的分布C．药物的消除D．药物的不良反应E．药物的相互作用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下面不需要血药浓度监测的药物是（）A . 地高辛B . 氨基苷类抗生素C . 维生素B1D . 茶碱E . 苯妥英钠