不属于药品不良反应监测目的和意义的是

[多选题,X型题] 药品不良反应监测的目的和意义包括（）。A . 弥补药品上市前研究的不足B . 减少ADR的危害C . 促进新药的研制开发D . 促进临床合理用药E . 了解药品间的不良反应与相互作用

[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括( )。A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.了解药品间的不良

[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括()。A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.了解药品间的不良反

[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括()。A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.了解药品间的不良反

[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括( )。A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.了解药品间的不良

[单选题]下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）。A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告B.药

[单选题]不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布药品不良反应警示信息E．开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C.药品群体不良事