A.对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D.药品的整件包装中,应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
[单选题]关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是()A .入库验收必须货到即验B .三人开箱C .清点验收到最小包装D .验收记录双人签字
[单选题,A型题] 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A . 入库验收必须货到即验B . 三人开箱C . 清点验收到最小包装D . 验收记录双人签字E . 双人验收
[单选题]关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字E.双人验收
[单选题]关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字E.双人验收
[单选题]下面关于产成品入库业务描述错误的是()。A . 产成品入库单一般指产成品验收入库时所填制的单据B . 与物料需求计划集成使用时,产成品入库单可以参照生产订单生成C . 与物料需求计划集成使用时,产成品入库单可以直接手工增加D . 允许超生产订单入库时,产成品入库单数量就可以大于被参照的生产订单的数量
[单选题]下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是A.保证药品质量B.保障用药安全C.维护公众身体健康D.维护用药者的合法权益E.保护合法医药企业的正当权益
[单选题]关于药品出入库管理,说法错误的是A.对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出
[单选题]药品入库后的储存管理办法是A.分类管理B.分区分类C.分剂型D.分区分类,货位编号E.分时段分种类
[单选题]药品入库后的储存管理办法是A.分类管理B.分区分类C.分剂型D.分区分类,货位编号E.分时段分种类
[单选题]药品入库后的储存管理办法是A.分类管理B.分区分类C.分剂型D.分区分类,货位编号E.分时段分种类