以下有关药品群体不良事件的内容，说法错误的有

[多选题]以下有关药品群体不良事件的内容，说法错误的有A.药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安

[单选题]以下有关药品不良反应的含义，说法错误的是A.“药品”是合格的人用药品B.药品必须在正常的用法、用量情况下使用C.人体出现的任何有害的、意外的反应D.某

[单选题]以下有关药品不良反应的含义，说法错误的是A.“药品”是合格的人用药品B.药品必须在正常的用法、用量情况下使用C.人体出现的任何有害的、意外的反应D.某

[单选题]以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系，说法错误的是A.药物警戒的范围更宽，可以涵盖药物临床试验和上市后阶段B.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不

[单选题]以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系，说法错误的是A.药物警戒的范围更宽，可以涵盖药物临床试验和上市后阶段B.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不

[多选题] 以下有关不良工况的说法错误的是（）。A . 设备设计、制造时已考虑不良工况，只有存在缺陷的设备才会受不良工况影响B . 设备设计、制造时已考虑不良工况，但仅能耐受有限次的不良工况，因此必须做好相关记录C . 情形严重的不良工况发生后，应有针对地进行诊断性试验，以便确定其影响D . 不良工况有可能导致家族性缺陷

[单选题]以下有关药品风险管理与年度报告内容，说法错误的是A.疫苗上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行年度报

[单选题]以下有关药品风险管理与年度报告内容，说法错误的是A.疫苗上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行年度报

[单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.药品生产企业不得使用未

[单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.药品生产企业不得使用未