根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（　　）。A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（　　）。A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[单选题]根据材料，回答题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 查看材料A．首次进口5 年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物