医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括

[多选题]医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做

[单选题]医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D.

[单选题]医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D.

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[单选题]医疗机构中药制剂委托配制的条件是A．经省级药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》B．取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C．受托方必须是本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业D．委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E．在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内，委托方只可以委托三家单位配制该制剂

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《GMP认证证书》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。A . 《药品生产许可证》B . 《药品经营许可证》C . 《医疗机构制剂许可证》D . 《营业执照》E . 《医疗机构执业许可证》

[单选题,A1型题] 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A .《药品生产许可证》B .《药品经营许可证》C .《医疗机构制剂许可证》D . D.《营业执照》E .《医疗机构执业许可证》

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《