列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A.15

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产的，多久之内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；必要时，向国家药品监督管理局报告A.

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产的，多久之内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；必要时，向国家药品监督管理局报告A.

[单选题]持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是A.药品生产过程中的微小变更B.药品说明书中所有内容的变更C.药品生产过

[单选题]持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是A.药品生产过程中的微小变更B.药品说明书中所有内容的变更C.药品生产过

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（ ）

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品广告的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时