药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况后，应当

[单选题]药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类

[单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）A . 1日内B . 3日内C . 7日内D . 15日内

[单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

[单选题,A1型题] 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）A . 1B . 3C . 7D . 15E . 30

[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A．3日B．4日C．5日D．7日

[单选题]药品经营企业发现药品群体不良事件后应当A.报告卫生健康部门B.立即告知药品生产企业C.在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应

[单选题]药品经营企业发现药品群体不良事件后应当A.报告卫生健康部门B.立即告知药品生产企业C.在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应

[单选题]获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）A .1B .3C .7D . D.15E .30