[单选题,B型题] 竞争性抑制维生素K，使维生素K依赖因子合成受阻（）A . 肝素B . 香豆素类C . 链激酶D . 尿激酶E . 阿司匹林
[单选题,B型题] 维生素K缺乏症是（）A . X连锁隐性遗传性疾病B . 常染色体隐性遗传性疾病C . X连锁显性遗传性疾病D . 获得性、复合性出血性疾病E . 常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传
[单选题,B型题] 内外源凝血系统共同激活因子（）A . Ⅻ因子B . Ⅹ因子C . Ⅷ因子D . Ⅲ因子E . Ⅳ因子
[单选题,B型题] 女性，38岁。既往有胆道感染史，近1周弛张性发热，伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿，皮肤有片状瘀斑。化验：Hb100g/L，WBC28×109/L，N0.90（90%），PLT43×109/L，血片有破碎红细胞0.04（4%），血培养有大肠杆菌生长，凝血酶原时间17秒（正常对照12秒）（）A . 糖皮质激素B . 抗生素加肝素C . 凝血酶原复合物D . 冷沉淀物E . 纤维蛋白原制剂
[单选题,B型题] 男性，15岁。踢足球后感右下腹剧烈疼痛来诊。体检：右下腹皮肤大片瘀斑，触及10cm×15cm大小肿块，压痛明显。化验：血小板115×109/L，出血时间正常，Ⅷ：C浓度1%，ⅧR：Ag浓度正常（）A . 糖皮质激素B . 抗生素加肝素C . 凝血酶原复合物D . 冷沉淀物E . 纤维蛋白原制剂
[单选题,B型题] DIC高凝血期的证据（）A . 血小板增加B . 纤维蛋白原降低C . PT缩短D . 3P试验（+）E . Hb降低
[单选题,B型题] DIC消耗性低凝血期的证据（）A . 血小板增加B . 纤维蛋白原降低C . PT缩短D . 3P试验（+）E . Hb降低
[单选题,B型题] 女性，34岁。月经量增多半年，皮肤瘀点、瘀斑2个月就诊。化验：Hb90g/L，WBC8.9×109/L，PLT42×109/L，血小板相关抗体阳性（）A . 出血时间延长，凝血时间正常，血块退缩不佳，凝血酶时间正常B . 出血时间正常，凝血时间延长，血块退缩正常，凝血酶时间正常C . 出血时间延长，凝血时间延长，血块退缩不佳，凝血酶时间延长D . 出血时间延长，凝血时间正常，血块退缩正常，凝血酶时间正常E . 出血时间正常，凝血时间正常，血块退缩不佳，凝血酶时间延长
[单选题,B型题] 直接激活纤溶酶原，使其转变为纤溶酶（）A . 肝素B . 香豆素类C . 链激酶D . 尿激酶E . 阿司匹林
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，8岁。2周前患麻疹，3天前突然牙龈出血，口腔有血疱就诊。化验：Hb110g/L，PLT12×109/L，WBC5.2×109/L，拟诊为急性型ITP。关于此病下列哪项说法是正确的（）A . 发病无年龄差异B . 以女性更为多见C . 血小板计数通常在（30～80）×109/L之间D . 脾切除为首选治疗E . 病程有自限性，90%患者在半年内自愈
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男，19岁，突发下肢紫癜，隆起于皮肤表面，对称。化验：WBC12×109/L，Hb120g/L，出血时间与凝血时间正常，血块收缩时间正常，PLT200×109/L，束臂试验阳性，诊断应该是（）A . 血小板减少性紫癜B . 过敏性紫癜C . 再生障碍性贫血D . 急性白血病E . 血管性血友病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下面关于抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）的描述，哪一项是错误的（）A . 是人体内最重要的抗凝物质，约占血浆生理性抗凝活性的75%B . 生成于肝脏及血管内皮细胞C . 主要功能是灭活FⅤ和凝血酶D . 其抗凝活性与肝素密切相关E . 对其他丝氨酸蛋白酶如FⅨa、FⅪ、FⅫa亦有一定的灭活作用
[单选题,B型题] 因子Ⅶ缺乏（）A . 正常，正常，正常，延长，正常B . 正常，正常，正常，正常，延长C . 延长，正常，不良，正常，正常D . 延长，减少，不良，延长，延长E . 延长，减少，不良，正常，正常
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者，男，15岁，一周前因受凉而低热，流涕，自服"感冒通"后出现腹痛、腹泻及便血，次日双下肢膝关节以下出现散在性紫癜。Hb120g/L，WBC12×109/L，中性粒细胞0.8，PLT160×109/L，尿蛋白（+），红细胞10～20/HP，白细胞5～10/HP，颗粒管型1～2/HP，此病人最可能的诊断是（）A . 细菌性痢疾B . 泌尿系结石C . 急性肾小球肾炎D . 过敏性紫癜E . 药物疹
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，26岁。1个月来牙龈出血，皮肤乌青块住院。化验：PLT28×109/L，Hb120g/L，WBC5.6×109/L，骨髓涂片巨核细胞105个，其中幼稚型15个，颗粒型80个，产板型8个，裸核12个，用皮质激素治疗，1周后出血倾向消失，3周后血小板上升到126×109/L。其作用机制最不可能的是（）A . 皮质激素直接增加血小板生成B . 抑制血小板抗体生成C . 抑制单核-巨噬系统对血小板的破坏D . 降低毛细血管脆性E . 抑制抗体与血小板结合
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女，22岁，月经血多，皮肤紫癜3个月，Hb110g/L，WBC4.6×109/L，PLT30×109/L，骨髓有核细胞增生活跃，粒、红两系比例及分布正常，巨核细胞56个，其中颗粒型0.80，裸核0.20，未见产板型巨核细胞，该患者最可能的诊断是（）A . 急性特发性血小板减少性紫癜B . 慢性特发性血小板减少性紫癜C . 血栓性血小板减少性紫癜D . 弥散性血管内凝血E . 过敏性紫癜
[单选题,B型题] 凝血时间延长，血浆凝血酶原时间正常，白陶土部分凝血活酶时间延长（）A . 凝血活酶形成障碍B . 凝血酶形成障碍C . 纤维蛋白形成障碍D . 血小板质或量的异常E . 血管壁的异常
[单选题,B型题] 出血时间延长，毛细血管脆性试验阳性，血块退缩良好（）A . 凝血活酶形成障碍B . 凝血酶形成障碍C . 纤维蛋白形成障碍D . 血小板质或量的异常E . 血管壁的异常
[单选题,B型题] 出血时间延长，血块退缩不良（）A . 凝血活酶形成障碍B . 凝血酶形成障碍C . 纤维蛋白形成障碍D . 血小板质或量的异常E . 血管壁的异常
[单选题,B型题] 女性，22岁。鼻出血，皮肤出血点及月经量增多2个月。化验：Hb100g/L，WBC11×109/L，PLT32×109/L，PAIgG及PAIgA均升高（）A . 糖皮质激素B . 抗生素加肝素C . 凝血酶原复合物D . 冷沉淀物E . 纤维蛋白原制剂
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性，16岁。因骑自行车摔倒，出现右股部疼痛肿胀就诊。体检：右股上部有一10cm×8cm大小的血肿，压痛明显。化验：出血时间正常，凝血时间14分钟，APTT比正常对照延长20秒，给正常BaSO4吸附血浆不能纠正，给正常血清可以纠正。患者首选治疗是（）A . 新鲜血浆B . 库血C . 凝血酶原复合物（PPSB.D . 浓缩第Ⅷ因子E . 抗血友病球蛋白（AHC.
[单选题,B型题] 内源性凝血系统激活始发因子（）A . Ⅻ因子B . Ⅹ因子C . Ⅷ因子D . Ⅲ因子E . Ⅳ因子
[单选题,B型题] 非蛋白性凝血因子（）A . Ⅻ因子B . Ⅹ因子C . Ⅷ因子D . Ⅲ因子E . Ⅳ因子
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下述鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验（TCT）及纠正试验的结果哪一项是错误的（）A . 血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正B . 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正C . 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正D . 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TCT异常E . 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
[单选题,B型题] 肝硬化晚期（）A . 正常，正常，正常，延长，正常B . 正常，正常，正常，正常，延长C . 延长，正常，不良，正常，正常D . 延长，减少，不良，延长，延长E . 延长，减少，不良，正常，正常
[单选题,B型题] 男性，28岁。自幼有鼻出血史，有时鼻出血达12小时之久，近5年有牙龈出血，间有无痛性血尿，平时手指划破后不易止血。经检查确诊为Ⅹ因子缺乏症（）A . APTT延长，PT正常，TCT正常B . APTT正常，PT延长，TCT正常C . APTT延长，PT延长，TCT延长D . APTT延长，PT延长，TCT正常E . APTT正常，PT延长，TCT延长
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男，52岁，畏寒发热14天，查：体温39.5℃，血压75/50mmHg，右上肢可见瘀斑，双肺呼吸音粗，呼吸30次/min，肝肋下未扪及，脾肋下恰扪及；Hb112g/L，WBC18×109/L，PLT56×109/L。PT17秒（对照12秒），纤维蛋白原定量1390mg/L。该患者最可能的诊断是（）A . 急性白血病B . 肺炎C . DICD . 脓毒血症E . 感染合并DIC
[单选题,B型题] 血友病A、B均是（）A . X连锁隐性遗传性疾病B . 常染色体隐性遗传性疾病C . X连锁显性遗传性疾病D . 获得性、复合性出血性疾病E . 常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传
[单选题,B型题] 遗传性FⅪ缺乏症是（）A . X连锁隐性遗传性疾病B . 常染色体隐性遗传性疾病C . X连锁显性遗传性疾病D . 获得性、复合性出血性疾病E . 常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传