第四单元药品管理法题库

[配伍题] 处方一律用阿拉伯数字书写的是（）按君、臣、佐、使顺序书写的是（）A . 前记、正文、后记B . 处方药品名称C . 药品剂量与数量D . 中药饮片处方E . 中成药书写规则

[配伍题] 医疗机构必须执行的价格是（）由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）A . 药品零售价B . 药品市场调节价C . 药品国家价D . 药品政府定价、政府指导价E . 企业零售价

[配伍题] 中药饮片处方的书写顺序一般是（）处方应以国家批准的名称书写的是（）A . 处方药品名称B . 君、臣、佐、使C . 前记、正文、后记D . 中成药书写规则E . 药品剂量与数量

[单选题,A1型题] 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。A . 劣药B . 假药C . 残次药品D . 仿制药品E . 特殊管理药品

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。A . 预防、治疗人的疾病的物质B . 防病、治病的特殊商品C . 预防、诊断人及动物的疾病的物质D . 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质E . 预防、治疗、诊断人的疾病的物质

[配伍题] 医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）精神药品是国家实行（）A . 劣药B . 假药C . 残次药品D . 仿制药品E . 特殊管理的药品

[配伍题] 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）A . 戒毒药品B . 麻醉药品C . 精神药品D . 放射性药品E . 医疗用毒性药品

[配伍题] 儿科处方的保存期限为（）第一类精神药品处方保存期限为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,A1型题] 特殊情况下延长处方有效期最长为（）。A . 3日B . 5日C . 7日D . 14日E . 28日

[单选题,A1型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。A . 《药品生产许可证》、《营业执照》B . 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C . 《药品生产许可证》、《制剂许可证》D . 《药品经营许可证》、《制剂许可证》E . 《制剂许可证》、《营业执照》

[单选题,A1型题] 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。A . 麻醉药品B . 仿制药品C . 精神药品D . 放射性药品E . 医疗用毒性药品

[单选题,A1型题] 变质的药品属于（）。A . 假药B . 劣药C . 不合格药品D . 可回收药品E . 应召回药品

[单选题,A1型题] 按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）。A . 医疗诊断证明B . 患者用药凭证的医疗文书C . 用药的标准规范D . 用药的技术规范E . 资质证明文件

[配伍题] 精神药品是国家明文规定实行（）麻醉药品是国家实行（）A . 仿制药品B . 残次药品C . 特殊管理的药品D . 假药E . 劣药

[配伍题] 毒性药品每次每张处方不超过（）第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，其他剂型每次每张处方不得超过（）A . 二日极量B . 四日极量C . 二日常用量D . 三日常用量E . 七日常用量

[单选题,A1型题] 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。A . 专属性B . 两重性C . 均一性D . 严格性E . 限时性

[单选题,A1型题] 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。A . 保证药品质量B . 增进药品疗效C . 维护用药者的利益D . 保障用药安全E . 维护人体健康

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）。A . 药品购进计划B . 招标采购计划C . 不得在市场销售的规定D . 进货检查验收制度E . 药品广告管理规定

[配伍题] 必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）A . 新药B . 处方药C . 非处方药D . 劣药E . 假药

[单选题,A1型题] 更改有效期的药品属于（）。A . 劣药B . 应召回药品C . 合格药品D . 等外药品E . 假药

[单选题,A1型题] 普通处方的保存期限是（）。A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[配伍题] 各项中不能零售的是（）各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）A . 第一类精神药品B . 第二类精神药品C . 中成药D . 化学药品E . 制剂

[配伍题] 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）A . 药品注册商标B . 药品批准文号C . 《药品生产许可证》D . 《药品经营许可证》E . 《医疗机构制剂许可证》

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号的D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[配伍题] 人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）A . 药品使用的专属性B . 需要用药的限时性C . 用药后果的两重性D . 质量控制的严格性E . 药品生产过程的时间性

[配伍题] 毒性药品每次每张处方不超过（）第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过（）A . 7日常用量B . 4日极量C . 2日常用量D . 1次常用量E . 2日极量

[配伍题] 违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）A . 责令停产、停业B . 吊销执照C . 追究刑事责任D . 承担民事责任E . 给予行政处分

[单选题,A1型题] 一般处方的有效期为（）。A . 当日B . 2日C . 3日D . 4日E . 5日

[单选题,A1型题] 下列药品中不可以零售的是（）。A . 中成药B . 化学药品C . 饮片D . 麻醉药品E . 二类精神药品

[配伍题] 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）A . 二日极量B . 一次常用量C . 三日常用量D . 四日极量E . 七日常用量