第一单元药物作用的基本原理题库

[单选题,A1型题] 关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B . 只有游离型的药物才有药理活性C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

[配伍题] 药酶抑制药是（）。药酶诱导药是（）。A . 对药酶活性无影响B . 对药酶含量无影响C . 能够增强药酶活性D . 能够增强或减弱药酶活性E . 能够减弱药酶活性

[单选题,A1型题] 首过效应存在于下列何种给药途径()A . 口服B . 静脉注射C . 直肠给药D . 肌内注射E . 舌下给药

[单选题,A1型题] 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。A . 1天B . 2天C . 4天D . 6天E . 8天

[单选题,A1型题] 下述关于药物的代谢，哪种说法正确()A . 只有排出体外才能消除其活性B . 药物代谢后肯定会增加水溶性C . 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径D . 药物代谢后肯定会减弱其药理活性E . 药物只有分布到血液外才会消除效应

[单选题,A1型题] 反映心理依赖性的特征是（）。A . 也称躯体依赖性或成瘾性B . 可出现强烈的戒断症状C . 不产生明显的戒断症状D . 机体有生理生化改变E . 可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制

[单选题,A1型题] 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。A . 治疗指数B . 生物利用度C . 血浆半衰期D . 坪值E . 血药稳态浓度

[单选题,A1型题] 代表药物安全性的指标是()A . 治疗指数B . 半数有效量C . 半数致死量D . 最小致死量E . 极量

[单选题,A1型题] 存在首过效应的给药途径是（）。A . 口服B . 静脉注射C . 皮肤给药D . 肌内注射E . 舌下给药

[单选题,A1型题] 不良反应不包括()A . 副作用B . 变态反应C . 继发反应D . 后遗效应E . 戒断效应

[配伍题,B型题] 服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，这属于药物的（）服用苯巴比妥钠第二天上午呈现宿醉现象，这属于（）A . 副作用B . 毒性反应C . 停药反应D . 后遗反应E . 变态反应

[单选题,A1型题] 关于药物的转化，下列叙述错误的是（）。A . 转化的器官主要是肝脏B . 药物经转化后有可能会活化或灭活C . 转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程D . 所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失E . 药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行

[单选题,A1型题] 根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。A . 药理性拮抗B . 生理性拮抗C . 生化性拮抗D . 化学性拮抗E . 无关性拮抗

[配伍题,B型题] 反映药物安全性的一个参数（）反映药物最大作用强度的表示方式（）A . 效能B . 效价强度C . 治疗指数D . 药物量效曲线E . 药物时量曲线

[单选题,A1型题] 酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以()A . 碱化尿液，减少重吸收B . 酸化尿液，促进吸收C . 碱化尿液，促进肾小管重吸收D . 酸化尿液，减少吸收E . 以上都不对

[单选题,A1型题] 某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。A . 1天B . 1.5天C . 3天D . 4天E . 7天

[单选题,A1型题] 酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。A . 碱化尿液，减少肾小管重吸收B . 酸化尿液，促进肾小管重吸收C . 碱化尿液，促进肾小管重吸收D . 酸化尿液，减少肾小管重吸收E . 酸化尿液，促进肾小球滤过

[单选题,A1型题] 可以通过血脑屏障的药物是（）。A . 脂溶性高、分子量较小B . 脂溶性低、分子量较小C . 脂溶性低、分子量较大D . 水溶性高、分子量较大E . 脂溶性高、分子量较大

[单选题,A1型题] 关于L-dopa的下列叙述错误的是()A . 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B . 作用快，初次用药数小时即明显见效C . 进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％D . 高蛋白饮食可减低其生物利用度E . 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

[单选题,A1型题] 停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()A . 停药反应B . 过敏反应C . 后遗效应D . 耐受性E . 毒性反应

[单选题,A1型题] 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()A . 分布B . 吸收C . 排泄D . 转化E . 消除

[配伍题,B1型题] 肝肠循环是（）。首过消除是（）。A . 弱酸性或弱碱性药物解离常数B . 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数C . 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少D . 收入血的药量E . 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

[单选题,A1型题] 关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。A . 药物只有分布到血液外才会有消除效应B . 药物代谢后肯定会减弱其药理活性C . 药物代谢后会增加脂溶性D . 只有排出体外才能消除其活性E . 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

[单选题,A1型题] 加速排泄过量中毒的酸性药物，可以采用的方法是（）。A . 碱化尿液，促进肾小管重吸收B . 酸化尿液，促进肾小球滤过C . 酸化尿液，减少肾小管重吸收D . 酸化尿液，促进肾小管重吸收E . 碱化尿液，减少肾小管重吸收

[单选题]在柴油机中，油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下，防止机油窜入（）。A . 进气系统B . 冷却水C . 油箱D . 燃烧室

[配伍题] 因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，属于的不良反应种类是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘，属于的不良反应种类是（）。A . 副作用B . 毒性反应C . 停药反应D . 后遗效应E . 变态反应

[单选题,A1型题] 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()A . 都呈最大解离B . 吸收面积最大C . 小肠血流较其他部位丰富D . 都呈最小解离E . 存在转运大多数药物的载体

[单选题,A1型题] 某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。A . 10小时左右B . 1天左右C . 2天左右D . 5天左右E . 10天左右

[配伍题] 洋地黄苷作用时间长的原因是（）。硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）。A . 首过效应明显B . 血浆蛋白结合率高C . 原形药经大肠重吸收D . 肝肠循环明显E . 肝脏乙酰化率低

[单选题]七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（）。A . 相恶，相使B . 相杀，相反C . 相须，相恶D . 相杀，相畏E . 相须，相使