[单选题,A2型题,A1/A2型题] 西药毒性药品品种是指（）A . 原料药，不含制剂B . 原料药和制剂C . 制剂，不含原料药D . 原料药和半成品E . 半成品和制剂
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 电子分析天平的使用方法错误的是（）A . 称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法B . 天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射C . 称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量D . 取放物品应戴手套E . 若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）A . 白色B . 淡红色C . 黄色D . 淡黄色E . 淡绿色
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 当患者或护士反映药品差错时，须立即（）A . 核对相关的处方和药品B . 停止医嘱C . 上报部门负责人D . 向患者退款E . 修改处方
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）A . 环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等B . 过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等C . 环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等D . 气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等E . 苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等
[单选题,B型题] 属于中文药品集类的药学核心典籍的是（）A . 《中国药学年鉴》B . 《药名词典》C . 《马丁代尔大药典》D . 《新编药物学》E . 《雷明登药学大全》
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）A . 零次情报B . 一次文献C . 二次文献D . 三次文献E . 四次文献
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品必须储存在（）A . 被监控的仓间B . 设有必要安全设施的单独仓间C . 特殊物品共同存放的仓间D . 贵重药品存放的加锁药柜E . 由不同人员轮流保管的专柜
[单选题,B型题] 氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是（）A . 注射液溶媒组成改变B . 电解质的盐析作用C . pH改变D . 聚合反应E . 效价下降
[单选题,B型题] 可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是（）A . 纯化水B . 饮用水C . 注射用水D . 超纯水E . 灭菌注射用水
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品检验工作程序错误的是（）A . 药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B . 检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C . 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D . 检验记录应真实、完整、简明、具体E . 检验记录应妥善保存、备查
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）A . 0.27%B . 0.28%C . 0.29%D . 1.00%E . 0.99%
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品的国际非专利名称的缩写为（）A . INNB . IENC . INMD . IMNE . IMM
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品仓储条件的要求正确的是（）A . 药品码垛时应依墙码垛B . 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C . 药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cmD . 库房内通道宽度应不小于20cmE . 照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）A . 拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品B . 予以调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品C . 配发代用药品，并及时告知处方医师，保证患者及时取药D . 及时告知处方医师，由药师更改处方后，予以发药E . 予以调配，并对患者进行用药指导
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 调剂室对效期药品的使用应注意按（）A . 药品批号摆放B . 使用频率摆放C . 药品规格摆放D . 药品名称摆放E . 药品数量摆放
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于处方差错的原因是（）A . 药品摆放错误B . 处方辨认不清C . 缩写不规范D . 药品名称相似E . 药品外观相似
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 注射用A型肉毒素应保存在（）A . 普通库B . 阴凉库C . 危险品库D . 毒性药品库E . 麻醉药品库
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是（）A . 可以在常温储存48小时B . 最长使用时间是24小时C . 无需立即使用，只要在24～36小时输完即可D . 应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏E . 应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）A . 至2013年12月14日起便不得使用B . 至2013年12月15日起便不得使用C . 至2013年12月16日起便不得使用D . 有效期为2013年12月15日E . 有效期为2013年12月16日
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 门诊药房实现（），住院药房实行（）A . 大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品B . 单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药C . 独立法；流水法D . 小药柜；摆药制E . 单剂量配发药品；摆药制
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于滴定分析法叙述正确的是（）A . 药物制剂含量测定通常采用滴定分析法B . 维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行C . 滴定分析法属于制剂通则检查项目D . 利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析E . 维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医院制剂常用的称重方法主要有（）A . 直接称量法和减重称量法B . 直接称量法和间接称量法C . 增重称量法和减重称量法D . 一次称量法和连续称量法E . 直接称量法和去皮称量法
[单选题,B型题] 处方中缩写为i．v．的中文含义（）A . 隔日一次B . 静脉注射C . 滴眼剂D . 眼膏剂E . 隔日一次静脉注射
[单选题,B型题] 麻醉药品，每张处方注射剂不得超过（）常用量A . 2日B . 3日C . 7日D . 2年E . 3年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 合剂的分散系统不包括（）A . 溶液型B . 混悬型C . 乳剂型D . 浸膏型E . 胶体型
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 常温库的温度范围为（）A . 0～10℃B . 0～20℃C . 10～20℃D . 0～30℃E . 10～30℃
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）A . 按使用频率摆放B . 按药理作用分类摆放C . 按内服药与外用药分开摆放D . 西药与中成药分类摆放E . 按剂型分类摆放