[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于合剂叙述正确的是（）A . 酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀B . 合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生C . 挥发性药物或芳香性药物应先行加入D . 可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂E . 混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 中国药品通用名称缩写为（）A . CANDB . CDNAC . CADD . CDANE . CADN
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 调剂室查对制度可以保证（）A . 药品质量和发药质量B . 药品质量C . 发药质量D . 服务质量E . 调剂质量
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有（）A . 6个月B . 3个月C . 9个月D . 12个月E . 1个月
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）A . 热压灭菌法B . 干热灭菌法C . 湿热灭菌法D . 紫外线灭菌法E . 射线灭菌法
[单选题,B型题] 麻醉药品，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）常用量A . 2日B . 3日C . 7日D . 2年E . 3年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）A . 专用名B . 专利名C . 药品名D . 无其他命名E . 通用名称
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 库房相对湿度应保持在（）A . 15%～45%B . 25%～55%C . 35%～65%D . 45%～75%E . 55%～85%
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 按照在库药品色标管理标准，不含格药品库（区）为（）A . 黄色B . 绿色C . 红色D . 蓝色E . 白色
[单选题,B型题] 可引起明显干咳不良反应的药物是（）A . 氟罗沙星B . 血管紧张素转化酶抑制剂C . 去甲肾上腺素D . 青霉素E . 地高辛
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）A . 一般可根据检验报告书或产品合格证验收B . 验收时应拆开内包装查看C . 应存放于贵重药品库D . 验收应由专人进行并由领导签字E . 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）A . 干燥失重B . pHC . 重（装）量差异D . 无菌E . 薄层色谱鉴别
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于物料混合原则描述正确的是（）A . 将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止B . 混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀C . 应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀D . 在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理E . 混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品保管的说法不正确的是（）A . 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B . 药品入库后应按生产批号堆码C . 药品出库时应按入库先后出库D . 有效期药品应挂明显标志E . 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对于影响药品质量的外界因素，下列说法不正确的是（）A . 日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解B . 空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质C . 湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败D . 有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效E . 药品在空气中暴露放置，极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入，使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀
[单选题,B型题] 阴凉库温度范围为（）A . 10～30℃B . 不超过20℃C . 2～10℃D . 避光且不超过20℃E . 0～30℃
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列选项中，不属于"发药"过程中，处方差错防范措施的是（）A . 对照药品逐一向患者交代每种药的使用方法B . 确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者C . 对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错D . 对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签E . 在咨询服务中确认患者／家属已了解用药方法
[单选题,B型题] 分析纯化学试剂的英文标志是（）A . BRB . ARC . CRD . CPE . GR
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 基准试剂指的是（）A . 参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂B . 是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂（如高效液相色谱专用试剂）、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C . 实验室中普遍使用的试剂D . 常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂E . 质量分数≥99.9%的试剂
[单选题,B型题] 优级纯化学试剂的英文标志是（）A . BRB . ARC . CRD . CPE . GR
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 处方正文以处方头Rp或R标示，分列（）A . 药物名称、剂型、规格、数量、用法用量B . 医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名C . 患者姓名、性别、年龄D . 处方编号、科别或病室和床位号、费别E . 药物名称、数量、规格、不良反应、用法用量
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下面不属于治疗药物监测的工作内容的是（）A . 血药浓度监测B . 临床药代动力学研究C . 治疗药物监测的咨询服务D . 血药浓度的数据处理E . 药物不良反应的处理
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品验收记录书写描述错误的是（）A . 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B . 不得用铅笔填写C . 不得撕毁或任意涂改记录D . 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E . 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
[单选题,B型题] 普通药品的管理是属于（）A . 三级B . 二级C . 一级D . 四级E . 五级
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合处方差错的处理原则的是（）A . 若遇到患者自己用药不当，应避免用药指导，以避免医疗纠纷B . 建立本单位的差错处理预案C . 当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人D . 根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解E . 认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A . 毒性药品只可由医院随意采购B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60g10%羟苯乙酯（乙醇溶液）10ml纯化水适量共制1000g（）A . 本品为软膏剂B . 羟苯乙酯为保湿剂C . 硬脂酸为处方中主药D . 本品为乳膏剂E . 甘油为防腐剂
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是（）A . 贮存时间B . 空气C . 湿度D . 药品的理化性质E . 微生物和昆虫
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）A . 水解反应和中和反应B . 中和反应和氧化还原反应C . 芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D . 水解反应和芳香第一胺反应E . 水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应