骨骼肌疾病题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于多发性肌炎下列哪项不正确（）.A . 四肢近端对称性肌无力B . 首发症状多为站立、上下楼和梳头困难C . 常伴有肌肉酸痛和压痛D . 血沉和血清肌酶正常E . 可有颈部肌肉无力，表现为抬头困难

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是（）.A . 磷酸果糖激酶缺陷症B . 甲状旁腺性肌病C . Pompc病D . Cori-F0rhe病E . 磷酸甘油酸激酶缺陷症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 30岁，男性，晨起时发现四肢无力，不能行走。查体：脑神经正常，四肢对称性弛缓性瘫痪，无感觉障碍，二头肌，三头肌及膝反射消失，为明确诊断，最应该做的实验室检查是（）.A . 测空腹血糖B . 做头部CT扫描C . 查脑脊液D . 测血钾E . 脑电图

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）.A . 为最常见的肌营养不良症类型B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C . 有明显的地理或种族差异D . 女性为基因携带者E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，28岁，病前有感冒病史，4天前出现四肢近端无力，同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是（）.A . 重症肌无力B . 肢带型肌营养不良C . 周期性瘫痪D . 急性吉兰-巴雷综合征E . 多发性肌炎

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是（）.A . 多发性肌炎B . 进行性肌营养不良C . 肌萎缩侧索硬化症D . guillain-Barre综合征E . 进行性脊肌萎缩症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对多发性肌炎理解最正确的是（）.A . 一组由多种病因引起的骨骼肌炎症性疾病B . 一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病C . 临床多以急性起病，表现为四肢远端肌肉对称性无力、肌痛D . 辅助检查发现肌电图呈神经源性改变，血沉增快，血清酶增高E . 仅累及骨骼肌，咽喉肌、呼吸肌不受累

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 多发性肌炎一般不累及（）.A . 四肢近端肌肉B . 颈部肌肉C . 咽喉肌D . 呼吸肌E . 眼外肌

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是（）.A . 是糖原贮积病Ⅱ型B . 基因定位于13号染色体长臂23区C . 分为婴儿型及成人型D . 高糖低蛋白饮食可能对该类患者有益E . 成人型一般为恶性

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者，男性，23岁，表现为发作性肌痛、肌无力，常于持续活动后诱发，休息不能终止发作，检查发现肌红蛋白尿，考虑诊断为（）.A . 线粒体肌病B . Ⅰ类肉毒碱软脂酰转移酶缺乏C . 多系统性甘油三酯贮积性疾病D . MELASE . MERRF

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）.A . 低钾型周期性瘫痪B . 高钾型周期性瘫痪C . 正常血钾型周期性瘫痪D . 心律失常型周期性瘫痪E . 甲亢性周期性瘫痪

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）.A . Duchenne型肌营养不良B . Becker型肌营养不良C . 肢带型肌营养不良D . 面肩肱型肌营养不良E . 眼肌型肌营养不良

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（）.A . 先天型B . Duchenne型C . Becker型D . 肢带型E . 面肩肱型

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.A . 属于X性连锁隐性遗传病B . 肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C . 男性患者青春期起病D . 肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E . 肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是（）.A . 发作性肌痛、肌阵挛和肌无力B . 可由长期禁食引起C . 伴肌红蛋白尿D . 休息可终止发作E . 任何肌群均可受累

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）.A . Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B . Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C . Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D . Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E . Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种肌病有明显的压痛（）.A . 进行性肌营养不良症B . 线粒体肌病C . 先天性肌强直D . 强直性肌营养不良症E . 多发性肌炎

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 周期性瘫痪患者反复发作，其发作间期的肌力多数为（）.A . 明显减退B . 减退伴肌肉明显萎缩C . 正常D . 正常伴感觉减退E . 正常伴腱反射消失

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 强直性肌炎最有诊断意义的体征是（）.A . 肌电网呈肌源性损害B . 肌活检提示肌源性损害C . 进行性肌无力D . 肌球形成E . 四肢肌张力增高

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是（）.A . 肌肉萎缩和肌肉疼痛B . 肌无力C . 肌肥大与假性肥大D . 肌肉强直与肌肉不自主运动E . 肢体麻木

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进行性肌营养不良的典型肌活检表现为（）.A . 肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B . 细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C . 单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D . 神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E . 肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对周期性瘫痪正确的理解是（）.A . 分为低钾型、高钾型两型，以低钾型多见B . 临床表现多为肢体远端无力，麻木酸胀不适C . 间歇发作，发作间歇症状可完全恢复正常D . 多在饥饿时诱发E . 该病不会引起呼吸肌麻痹

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不属于进行性肌营养不良分型的是（）.A . 肢带型肌营养不良B . 强直性肌营养不良C . 面肩肱型肌营养不良D . 假肥大型肌营养不良E . 眼肌型肌营养不良

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 继发性周期性麻痹不包括（）.A . 甲状腺功能亢进症B . 醛固酮增多症C . 代谢性疾病D . 尿毒症E . 肾炎

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于骨骼肌疾病的是（）.A . 进行性脊肌萎缩症B . 多发性肌炎C . 进行性肌营养不良D . 周期性瘫痪E . 僵人综合征

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是（）.A . 骨骼肌疾病是指平滑肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病B . 骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病C . 骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身间障碍所引起的一组慢性变性疾病D . 骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾