[单选题]诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）A . IL-4B . IFN-γC . IL-12D . TNF-αE . IL-10
[单选题]中医治疗皮肤黏膜淋巴结综合征的治疗原则是（）A . 疏风解表B . 清热凉血C . 清热解毒凉血D . 疏风清热E . 清瘟败毒
[单选题]在原发性免疫缺陷病中，存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）A . 80％B . 60％C . 50％D . 30％E . 10％
[单选题]8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×109／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA<0．5g／L，抗核抗体（+）该病可能的诊断为（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 选择性IgA缺陷病C . X-连锁高IgM血症D . 营养紊乱性免疫功能低下E . 胸腺发育不全
[单选题]男孩，10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18．0mmol／L，血酮体阴性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，对其采取的主要的治疗是（）A . 口服磺脲类降糖药B . 口服双胍类降糖药C . 胰岛素治疗D . 严格控制饮食E . 抗生素以控制感染
[单选题]男孩，11岁，为胰岛素依赖型糖尿病，自己测血糖及尿糖，近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常，今测糖化血红蛋白HbAc为15％。对此患儿的情况最适当的判断是（）A . 糖尿病控制满意B . 食物中脂肪量过高C . 血糖及尿糖测试欠正确D . 胰岛素剂量偏高E . 患儿的葡萄糖肾阈低
[单选题]4岁男孩，不爱动，腹胀、便秘，身高78cm，智力落后，面色苍黄，鼻梁宽而平，舌大而伸出口外。腕部摄片见骨化中心2个。请问应给予哪项治疗（）A . 长期服用碘制剂B . 给予低苯丙氨酸饮食治疗C . 终身服用甲状腺制剂D . 注射VitD3，服用钙剂E . 长期进行精神运动训练指导
[单选题]不属于哮喘肺气虚弱型证候特征的是（）A . 面色苍白B . 气短懒言C . 倦怠乏力D . 反复感冒E . 舌红苔黄
[单选题]原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是（）A . 反复、慢性感染B . 生长发育延迟C . 自身免疫倾向D . 家族集聚发病E . 肿瘤发生几率增高
[单选题]主要用四唑氮蓝染料（NBT）试验诊断的疾病是（）A . 以抗体缺陷为主的免疫缺陷病B . 严重联合免疫缺陷病C . 吞噬细胞功能缺陷D . 补体缺陷E . 固有免疫缺陷
[单选题]以下不是皮肤黏膜淋巴结综合征皮疹的特点是（）A . 发热2～4天时出现B . 为斑丘疹，多形红斑或猩红热样皮疹C . 多见于躯干部D . 约1周左右消退E . 多见于下肢
[单选题]患儿，2岁，因智力低下，不能行走来就诊。查体：头大，目光呆滞，面色苍黄，身长68cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，有脐疝，此患儿确诊应做下列哪项检查（）A . 血清T3、T4测定B . 甲状腺吸碘率测定C . 骨骼X线摄片D . 甲状腺V显像E . 血清T4、TSH测定
[单选题]免疫缺陷病是（）A . 一类儿科少见病B . 极为罕见的疾病，发病率<1／10000C . 较为常见的疾病D . 一类发病率与白血病相似的疾病E . 发病率极低的疾病，与临床医师对该类疾病的认识不足有关
[单选题]不属于寒性哮喘的证候特点的是（）A . 咳喘哮鸣B . 口渴引饮C . 四肢不温D . 面色晦滞E . 舌淡苔白
[单选题]未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为（）A . >30％B . 10％～15％C . 25％～30％D . <10％E . 15％～20％
[单选题]哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）D . 47，XX（或XY），+21E . 46.XX（或XY）／47，+21
[单选题]在下述各种细胞中，主要执行抗病毒效应功能的是（）A . 中性粒细胞B . 细胞毒性T淋巴细胞C . B淋巴细胞D . 树突状细胞E . 嗜酸性粒细胞
[单选题]四唑氮蓝试验（NBT）反映（）A . 中性粒细胞趋化功能B . 中性粒细胞吞噬和杀菌功能C . 细胞毒性T细胞功能D . 抗体依赖性细胞毒效应E . 抗原呈递细胞功能
[单选题]下丘脑分泌的激素是下列哪种（）A . 三碘甲腺原氨酸T3B . 生长激素GHC . 促甲状腺素释放激素TRHD . 促肾上腺皮质激素ACTHE . 促黄体激素LH
[单选题]糖原累积症最常见者为（）A . Ⅱ型B . Ⅳ型C . Ⅲ型D . Ⅰ型E . Ⅵ型
[单选题]散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因是（）A . 甲状腺不发育或发育不全B . 促甲状腺激素缺陷C . 甲状腺合成途径中酶的缺陷D . 碘缺乏E . 甲状腺或靶器官反应性低
[单选题]目前肝豆状核变性的诊断依据为（）A . 特征性CT改变B . 肝铜＞300μg／g（肝干重）C . 24小时尿排铜＞300μg／24hD . 角膜K-F环E . 典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
[单选题]1岁患儿，因语言、运动发育落后就诊。查体：身长65cm，表情呆滞，皮肤粗糙，眼睑肿，舌大且厚，伸出口外，心率86次／分，心音较低，腹膨隆，四肢粗短。首先应进行的检查是（）A . 尿三氯化铁试验B . T3、T4、TSH测定C . 血糖测定D . 头颅CTE . 心电图检查
[单选题]川崎病血清中常存在的自身抗体是（）A . 抗核抗体B . 抗dsDNA抗体C . 抗sm抗体D . 抗中性粒细胞胞浆抗体E . 抗心磷脂抗体
[单选题]男婴，4月龄。近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断，10d前服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，引起腹泻及下肢弛缓性瘫痪。体检：发育、营养差，肛周有皮疹，中愈外扩，浅淋巴结扪不到，口腔粘膜被覆白斑，似雪口状，心、肺无特殊，肝、脾不大。两下肢松软，针刺足底无收缩反应。X线胸片未见胸腺影。本例最可能的诊断为（）A . 先天性胸腺发育不全B . 先天性低丙种球蛋白血症C . 重症联合免疫缺陷病D . 选择性IgA缺乏症E . 淋巴细胞核苷磷酸化酶缺陷症
[单选题]病儿，男，8岁。既往有哮喘病电，近1月来不咳不喘，但见畏寒肢冷，面色白，四肢不温，夜尿增多，舌淡苔白，脉沉细。其证型是（）A . 寒性哮喘B . 热性哮喘C . 肺炎喘嗽D . 风寒咳嗽E . 风热咳嗽
[单选题]除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型（）A . 47，XX（或XY），+21B . 46，XX（或XY）／47，+21C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）D . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E . 45，XO
[单选题]川崎病急性期的最佳治疗方案为（）A . 糖皮质激素B . 阿司匹林C . 静脉注射丙种球蛋白D . 糖皮质激素+阿司匹林E . 静脉注射丙种球蛋白+阿司匹林
[单选题]先天性卵巢发育不全综合征的治疗为（）A . 确诊后立即应用人生长激素+雌激素B . 确诊后先用雌激素，到成年后加入生长激素C . 单用雌激素D . 单用人生长激素E . 确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素