• 临床药理学概念题库

有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()

[单选题]有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()A .药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B .肾脏是药物主要的排泄器官C .吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D .结合作用使药物灭活,更易被排泄E .有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

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  • 决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()

    [单选题]决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()A .细胞间液晶体渗透压B .毛细血管血压C .血浆胶体渗透压D .晶体渗透压E .毛细血管血压和血浆有效胶体渗透压之差

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  • 1%致死量与99%有效量的比值是指()

    [单选题]1%致死量与99%有效量的比值是指()A .效价B .效能C .可靠安全系数D .恢复指数E .治疗指数

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  • 有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()

    [单选题]有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()A .首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B .经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大C .药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响D .同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同E .不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

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  • 下列常用药物的半衰期中错误的是()

    [单选题]下列常用药物的半衰期中错误的是()A .阿托品2~3hB .地西泮20~90hC .芬太尼2.4~3.8hD .潘库溴铵2.9~3.4hE .新斯的明3.3h

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  • 下列哪项不属于特殊运转()

    [单选题]下列哪项不属于特殊运转()A .主动转运B .易化扩散C .胞饮D .胞吐E .滤过

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  • 关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()

    [单选题]关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()A .治疗指数是指ED与LD的比值B .治疗指数的意义为LD需增加若干倍才使半数动物死亡C .治疗指数越大,药物的安全度越大D .治疗指数越小,药物的安全度越大E .治疗指数越大,药物的安全度越小

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  • 以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()

    [单选题]以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()A .地西泮,硫喷妥钠,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多B .氟哌利多,地西泮,硫喷妥钠,依托眯酯,氯胺酮C .硫喷妥钠,地西泮,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多D .地西泮,依托咪酯,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多E .依托咪酯,地西泮,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多

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  • 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()

    [单选题]常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()A .恩氟烷>NO>氟烷>七氟烷>异氟烷B .异氟烷>恩氟烷>七氟烷>氟烷>NOC .氟烷>恩氟烷>异氟烷>七氟烷>NOD .NO>七氟烷>恩氟烷>异氟烷>氟烷E .氟烷>恩氟烷>NO>异氟烷>七氟烷

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  • 舌下给药的特点是()

    [单选题]舌下给药的特点是()A .经第一关卡影响药效B .不经第一关卡效应,显效较快C .给药量不受限制D .脂溶性低的药物吸收快E .以上都不是

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  • 恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()

    [单选题]恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A .恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%B .恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%C .恩氟烷1.09%,异氟烷0.75%D .恩氟烷0.67%,异氟烷0.46%E .恩氟烷1.68%,异氟烷1.15%

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  • 正常血液pH维持在()

    [单选题]正常血液pH维持在()A .7.00~7.05B .7.15~7.25C .7.35~7.45D .7.55~7.65E .7.75~7.85

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  • 11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()

    [单选题]11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()A .紧急手术B .禁忌手术C .择期手术D .及早手术E .暂不手术

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  • 某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,

    [单选题]某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()A .首剂2D,维持量D/2tB .首剂为D,维持量为D/tC .首剂2D,维持量为2D/tD .首剂2D,维持量2D/tE .首剂2D,维持量D/t

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  • 某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()

    [单选题]某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()A .0.5天B .1.0天C .1.5天D .2.0天E .3.0天

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  • 下述药物半衰期的比较正确的是()

    [单选题]下述药物半衰期的比较正确的是()A .阿托品>新斯的明B .依托咪酯>咪达唑仑C .新斯的明>阿托品D .纳洛酮>芬太尼E .鱼精蛋白>肝素

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  • 有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()

    [单选题]有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()A .它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B .它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C .研究药物如何作用于机体D .药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E .研究机体对药物的作用

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  • 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出

    [单选题]最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()A .60%B .50%C .40%D .20%E .10%

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  • 治疗指数(TI)正确的计算公式是()

    [单选题]治疗指数(TI)正确的计算公式是()A .TI=LD50/ED99B .TI=LD50/ED50C .TI=LD1/AD50D .TI=LD50/AD50E .TI=LD1/ED50

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  • 下列哪项不属于药物被动转运()

    [单选题]下列哪项不属于药物被动转运()A .膜孔扩散B .简单扩散C .脂溶扩散D .易化扩散E .滤过扩散

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  • 下列镇痛作用最强的药是()

    [单选题]下列镇痛作用最强的药是()A .吗啡B .芬太尼C .镇痛新D .曲马朵E .哌替啶

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  • 有关Vd的叙述哪项错误()

    [单选题]有关Vd的叙述哪项错误()A .Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大B .它比体液的实际容积大得多或少得多C .Vd大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多D .Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高E .Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大

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  • 药物消除按指数衰减。其量效关系是()

    [单选题]药物消除按指数衰减。其量效关系是()A .单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B .单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C .单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D .单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E .单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

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  • 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()

    [单选题]药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()A .诱导肝药酶B .缩短半衰期C .延长半衰期D .不影响药物作用E .减少肝内药酶的负担

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  • 药物首过效应是指()

    [单选题]药物首过效应是指()A .药物通过粪便排泄B .药物在肌肉受酶的作用发生变化C .药物通过尿道部分排泄D .药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量E .药物通过胃肠道受消化液的影响

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  • 注射麻黄碱升高血压的特点是()

    [单选题]注射麻黄碱升高血压的特点是()A .先显示降压,尔后血压升高B .血压急速升高,迅速下降C .血压曲线显示双相反应D .升压缓慢温和而持久E .收缩压升高,舒张压下降明显

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  • 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()

    [单选题]连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()A .5个半衰期B .4个半衰期C .3个半衰期D .2个半衰期E .1个半衰期

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  • 效能的定义是指()

    [单选题]效能的定义是指()A .一定剂量的药物所引起的效应强度B .药物所能引起的最大效应C .等效反应时药物的相对剂量或浓度D .药物所能引起的临床效应E .一定剂量的药物所引起的最大效应强度

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  • 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()

    [单选题]体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()A .生物利用度B .表观分布容积C .相对生物利用度D .绝对生物利用度E .浓度-时间曲线下面积

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  • 影响药物生物利用度的因素是()

    [单选题]影响药物生物利用度的因素是()A .增加肝脏中药物的代谢B .自肠道吸收的范围C .药物在肠道中的代谢D .药物的物理特性E .以上全部

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