• 免疫缺陷病题库

Cl酯酶抑制剂缺乏会导致()

[单选题]Cl酯酶抑制剂缺乏会导致()A . 原发性B细胞缺陷B . 多发性骨髓瘤C . 原发性补体缺陷D . 遗传性血管神经性水肿E . 重症联合免疫缺陷

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  • 关于DiGeorge综合征的叙述,错误的是()

    [单选题,A1型题] 关于DiGeorge综合征的叙述,错误的是()A . 患者抗病毒免疫力降低B . 患者先天性胸腺发育不全C . 患者结核菌素试验阴性D . 患者体液免疫功能不受影响E . 患者细胞免疫功能缺陷

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  • 本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自

    [单选题,A2型题] 本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是()A . DiGeorge(先天性胸腺发育不全)B . SCID(重症联合免疫缺陷病)C . WiskottAldrich综合征D . 共济失调-毛细血管扩张E . 慢性肉芽肿病

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  • 一名9个月的婴儿接种减毒水痘病毒疫苗,结果在其接种部位发生了进行性肌坏死性损伤,

    [单选题,A2型题] 一名9个月的婴儿接种减毒水痘病毒疫苗,结果在其接种部位发生了进行性肌坏死性损伤,这种接种反应可能是由于()A . B细胞缺陷B . 对佐剂反应C . 补体缺陷D . T细胞缺陷E . 吞噬细胞缺陷

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  • HIV侵犯的主要靶细胞是()

    [单选题]HIV侵犯的主要靶细胞是()A . CD4+T细胞B . CD8+T细胞C . 红细胞D . B细胞E . 浆细胞

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  • 腺苷脱氨酶缺乏会导致()

    [单选题]腺苷脱氨酶缺乏会导致()A . 原发性B . B细胞缺陷C . 重症联合免疫缺陷D . 原发性补体缺陷:遗传性血管神经性水肿E . 多发性骨髓瘤

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  • 属于B细胞缺陷病()

    [单选题]属于B细胞缺陷病()A . 慢性肉芽肿B . DiGeorge综合征C . Bruton病D . SCIDE . 补体系统缺陷

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  • 属于吞噬细胞缺陷病()

    [单选题,B1型题] 属于吞噬细胞缺陷病()A . 慢性肉芽肿B . DiGeorge综合征C . Bruton病D . SCIDE . 补体系统缺陷

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  • HIV与感染细胞膜上CD4分子结合的病毒刺突是()

    [单选题,A1型题] HIV与感染细胞膜上CD4分子结合的病毒刺突是()A . gp120B . gp41C . P24D . P17E . gp160

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  • 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁

    [单选题]一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A . Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B . X性连锁高IgM综合征C . Ig重链缺乏D . 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E . 选择性IgA缺陷

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  • AIDS的主要传播途径是()

    [单选题,A1型题] AIDS的主要传播途径是()A . 性接触、呼吸道传播、消化道传播B . 性接触、垂直传播、血液传播C . 性接触、血液传播、呼吸道传播D . 性接触、消化道传播、血液传播E . 性接触、垂直传播、呼吸道传播

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  • X连锁无丙种球蛋白血症是属于()

    [单选题,A1型题] X连锁无丙种球蛋白血症是属于()A . T细胞缺陷B . 联合免疫缺陷C . 吞噬细胞缺陷D . 补体系统缺陷E . B细胞缺陷病

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  • 慢性肉芽肿病的发生原因是()

    [单选题]慢性肉芽肿病的发生原因是()A . 先天性胸腺发育不全B . 吞噬细胞功能缺陷C . B细胞发育和(或)功能异常D . 补体某些组分缺陷E . T、B细胞混合缺陷

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  • 原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是()

    [单选题,A1型题] 原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是()A . 自身免疫性疾病B . 肿瘤C . 白血病D . 艾滋病E . 反复感染

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  • 关于DiGeorge综合征的叙述,哪项是错误的()

    [单选题]关于DiGeorge综合征的叙述,哪项是错误的()A . 患者抗病毒免疫力降低B . 患者先天性胸腺发育不全C . 患者结核菌素试验阴性D . 患者体液免疫功能不受影响E . 患者细胞免疫功能缺陷

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  • HIV造成机体免疫功能损害主要侵犯的细胞是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] HIV造成机体免疫功能损害主要侵犯的细胞是()A . CD4+T细胞B . CD8+T细胞C . B淋巴细胞D . NK细胞E . 浆细胞

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  • C1脂酶抑制剂缺乏会导致()

    [单选题]C1脂酶抑制剂缺乏会导致()A . 原发性B . B细胞缺陷C . 重症联合免疫缺陷D . 原发性补体缺陷:遗传性血管神经性水肿E . 多发性骨髓瘤

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  • 下列哪种抗原为隐蔽的自身抗原()

    [单选题]下列哪种抗原为隐蔽的自身抗原()A . 眼葡萄膜色素抗原B . 肿瘤抗原C . ABO血型抗原D . HLA抗原E . Rh血型抗原

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  • 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁

    [单选题,A2型题] 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A . Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B . X性连锁高IgM综合征C . Ig重链缺乏D . 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E . 选择性IgA缺陷

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  • 临床常用的对抗HIV抗体进行初筛的检查方法是()

    [单选题,A1型题] 临床常用的对抗HIV抗体进行初筛的检查方法是()A . 免疫荧光法B . 放射免疫测定C . 免疫PCRD . 免疫印迹法E . ELISA法

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  • 选择性IgA缺陷症是属于()

    [单选题,A1型题] 选择性IgA缺陷症是属于()A . B细胞缺陷病B . T细胞缺陷病C . T、B细胞联合免疫缺陷病D . 吞噬细胞缺陷E . 补体系统缺陷

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  • 属于T细胞缺陷病()

    [单选题]属于T细胞缺陷病()A . 慢性肉芽肿B . DiGeorge综合征C . Bruton病D . SCIDE . 补体系统缺陷

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  • 确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是()

    [单选题,A1型题] 确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是()A . 白细胞计数和分类B . 各类Ig的检测C . T、B及吞噬细胞的功能检测D . 检测相关基因的缺陷E . 补体成分的检测

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  • 慢性肉芽肿发病的原因是()

    [单选题,A1型题] 慢性肉芽肿发病的原因是()A . T细胞功能缺陷B . 联合免疫缺陷C . B细胞功能缺陷D . 补体系统缺陷E . 吞噬细胞功能缺陷

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