• 皮肤与性病学主治医师题库

下列哪种疾病为脂蛋白代谢障碍()。

[单选题,B1型题] 下列哪种疾病为脂蛋白代谢障碍()。A . 黄瘤病B . 皮肤卟啉病C . 原发性淀粉样变D . 肠病性肢端皮炎E . 维生素缺乏症

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  • 符合红斑型天疱疮临床特点是()。

    [单选题,B1型题] 符合红斑型天疱疮临床特点是()。A . 皮损最初为壁薄的水疱,尼氏征阳性,破溃后在糜烂面形成乳头状的肉芽增殖B . 水疱常发生于红斑基础上,尼氏征阳性,疱壁更薄易破裂,在表浅糜烂面上附有黄褐色、油腻性痂和鳞屑C . 皮损除有天疱疮常见的糜烂、结痂与水疱外,更多见的是红斑鳞屑性损害D . 好发于皮肤褶皱部位,皮损为红斑基础上的无菌性脓疱,伴瘙痒,尼氏征大都为阴性E . 皮损为张力性大疱,尼氏征阴性

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  • 过敏性紫癜的前驱症状()。

    [单选题,B1型题] 过敏性紫癜的前驱症状()。A . 上呼吸道感染B . 低热C . 全身不适D . 以上均无E . 以上均有

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  • 下列关于大疱性类天疱疮的临床表现,描述不正确的是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于大疱性类天疱疮的临床表现,描述不正确的是()。A . 好发于胸腹部和四肢近端B . 如不治疗可自发性消退C . 尼氏征阳性D . 可因多脏器功能衰竭而死亡E . 好发于老年人

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  • 下列关于SCLE说法不正确的是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于SCLE说法不正确的是()。A . 皮损呈光敏性B . 愈后不留瘢痕C . 可见毛细血管扩张D . 一般病情急重而不稳定E . 多累及躯干上部的暴露部位

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  • 单纯型大疱性表皮松解症()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 单纯型大疱性表皮松解症()。A . 是最重型B . 水疱发生在表皮基底细胞层C . 尼氏征阳性D . 水疱位置较深E . 愈合后遗留瘢痕

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  • 大疱性类天疱疮的主要特征是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 大疱性类天疱疮的主要特征是()。A . 疱壁较厚、疱不易破B . 表皮下水疱C . 基底膜带IgG和C3沉积D . 以上都是E . 好发于青年

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  • 皮肌炎患者中女性、男性之比为()。

    [单选题,B1型题] 皮肌炎患者中女性、男性之比为()。A . 2:1B . 4:1C . 7:1D . 9:1E . 3:1

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  • 连锁分析()。

    [单选题,B1型题] 连锁分析()。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • DLE患者中女性、男性之比为()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] DLE患者中女性、男性之比为()。A . 2:1B . 4:1C . 7:1D . 9:1E . 3:1

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  • 诊断白塞病的必要条件是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 诊断白塞病的必要条件是()。A . 复发性口腔溃疡B . 复发性生殖器溃疡C . 眼部损害如葡萄膜炎等D . 针刺反应阳性E . 皮肤的红斑结节

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  • SLE正常皮肤区LBT阳性率为()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] SLE正常皮肤区LBT阳性率为()。A . 0%B . 50%C . 70%D . 90%E . 20%

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  • 符合增殖型天疱疮的是()。

    [单选题,B1型题] 符合增殖型天疱疮的是()。A . 好发于口腔、胸、背、头部B . 好发于腋窝、乳房下、腹股沟、外阴、肛周、鼻唇沟及四肢等部位C . 好发于头面及胸背上部,口腔黏膜受累少D . 好发于头面、躯干上部与上肢等暴露或皮脂腺丰富部位E . 尼氏征阴性

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  • 遗传性掌跖角化病()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 遗传性掌跖角化病()。A . 有两种临床类型B . 一定伴有掌跖多汗C . 都在婴儿期发病D . 少数可累及手足背及肘膝部E . 为X染色体隐性遗传

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  • 在皮肤血管炎的各种病因中属特发性所占比例为()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 在皮肤血管炎的各种病因中属特发性所占比例为()。A . 30%B . 15%~20%C . 10%~20%D . 5%E . 45%~55%

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  • 皮肤血管炎主要与以下哪种体液免疫反应有关()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 皮肤血管炎主要与以下哪种体液免疫反应有关()。A . Ⅰ型变态反应B . Ⅱ型变态反应C . Ⅲ型变态反应D . Ⅳ型变态反应E . 细胞免疫

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  • 以下属于单基因遗传性皮肤病的是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下属于单基因遗传性皮肤病的是()。A . 斑秃B . 白癜风C . 鱼鳞病D . 银屑病E . 系统性红斑狼疮

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  • 治疗SLE主要药物是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 治疗SLE主要药物是()。A . 免疫抑制剂B . 血浆置换C . 免疫球蛋白D . 泼尼松E . 青霉素

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  • 与白塞病有关的致病因素有()。

    [单选题,B1型题] 与白塞病有关的致病因素有()。A . 遗传因素B . 感染因素C . 以上均有D . 以上均无E . 物理因素

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  • 以下哪项不属于各型大疱性表皮松解症的共同特点()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下哪项不属于各型大疱性表皮松解症的共同特点()。A . 皮肤受到碰撞后出现水疱B . 愈合后无瘢痕C . 四肢伸侧容易发生D . 可见粟丘疹E . 可使指趾甲萎缩或甲缺如

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  • 以下哪项符合过敏性紫癜的实验室检查()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下哪项符合过敏性紫癜的实验室检查()。A . 部分患者束臂试验阳性B . 发病初期血沉减慢C . 嗜酸性粒细胞数减少D . 血小板计数减少E . 凝血时间延长

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  • 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病()。

    [单选题,B1型题] 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病()。A . 致病基因定位于1q21B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 符合红斑型天疱疮的是()。

    [单选题,B1型题] 符合红斑型天疱疮的是()。A . 好发于口腔、胸、背、头部B . 好发于腋窝、乳房下、腹股沟、外阴、肛周、鼻唇沟及四肢等部位C . 好发于头面及胸背上部,口腔黏膜受累少D . 好发于头面、躯干上部与上肢等暴露或皮脂腺丰富部位E . 尼氏征阴性

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  • 染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病()。A . 寻常型鱼鳞病B . 性连锁鱼鳞病C . 板层状鱼鳞病D . 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E . 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

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  • 符合特发性血小板减少性紫癜的是()。

    [单选题,B1型题] 符合特发性血小板减少性紫癜的是()。A . 血小板正常B . 皮损处出现可触及的瘀点或瘀斑C . 好发于小腿伸侧D . 以上均是E . 以上均不是

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  • 变应性皮肤血管炎主要累及()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 变应性皮肤血管炎主要累及()。A . 表皮B . 真皮浅层小血管和毛细血管C . 皮下组织D . 真皮深层E . 筋膜

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  • 以下关于板层状鱼鳞病的描述正确的是()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于板层状鱼鳞病的描述正确的是()。A . 系常染色体显性遗传B . 皮损以肢体伸侧为重C . 常伴掌跖角化D . 面部皮肤正常E . 外阴无受累

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  • 突变筛查()。

    [单选题,B1型题] 突变筛查()。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 全基因组关联研究()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 全基因组关联研究()。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 治疗变应性皮肤血管炎的首选药物为()。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 治疗变应性皮肤血管炎的首选药物为()。A . 秋水仙碱B . 沙利度胺C . 阿司匹林D . 环磷酰胺E . 糖皮质激素

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