[单选题]进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A .Duchenne型肌营养不良症B .Becker假肥大型肌营养不良症C .面肩肱型肌营养不良症D .肢带型肌营养不良症E .远端型肌营养不良症
[多选题] 有关Shy-Drager综合征正确的是()A .起病隐袭，大多病程进展缓慢B .一般无心率改变和晕厥常见的先兆症状C .测量卧立位血压时，直立位收缩压可下降20～40mmHg或更多D .可有其他自主神经功能损害E .是一种多见的特发性多系统变性病
[多选题] 雷诺病充血期的治疗()A .B族维生素B .小剂量甲状腺素C .理疗D .中药E .抗生素
[填空题] 自主神经功能调节有助于维持机体功能的__________、__________和__________，使机体适应内外环境变化。
[单选题]副交感神经的作用是()A .心率加快B .内脏及皮肤血管收缩C .膀胱与直肠收缩促进排泄D .血糖升高E .机体消耗增加
[填空题] 绝大多数多发性肌炎和皮肌炎患者_________活性明显增高。
[多选题] 周期性瘫痪的临床表现是()A .突发的四肢弛缓性瘫B .脑神经麻痹C .呼吸肌麻痹D .血清钾降低E .心电图可见T波降低或倒置，出现u波
[填空题] 进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为_________。
[配伍题,B型题] 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()强直性肌营养不良症具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()A .四肢近端肌萎缩无力B .四肢远端肌萎缩无力C .两者均有D .两者均无
[多选题] 多发性肌炎可合并下列哪些疾病()A .红斑狼疮B .类风湿性关节炎C .硬皮病D .干燥综合征E .肺癌
[填空题] 进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________。
[多选题] 自主神经系统胆碱能神经纤维包括()A .交感神经节前纤维B .副交感神经节前纤维C .副交感神经节后纤维D .支配血管扩张、汗腺和子宫的交感神经节后纤维E .支配心脏、肠管、血管收缩的交感神经节后纤维
[单选题]关于雷诺病，错误的是()A .肢端小动脉异常痉挛B .病因清楚C .血管神经功能紊乱D .多发生于女性E .和自身免疫因素有关
[单选题]患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球，数秒钟后消失，该体征出现于()A .进行性肌营养不良B .强直性肌营养不良C .多发性肌炎D .低钾型周期性瘫痪E .脊肌萎缩症
[单选题]下列哪项不是交感神经系统的作用()A .瞳孔散大B .血压升高C .呼吸加快D .支气管平滑肌痉挛E .胃肠蠕动和分泌抑制
[配伍题,B型题] 雷诺病的治疗可选择()关于红斑肢痛症的治疗方法中不可选的是()A .钙离子拮抗剂B .局部冷敷C .卧床休息D .抬高患肢E .肾上腺皮质激素
[配伍题,B型题] 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()A .Xp21B .常染色体1q31～32C .常染色体4q35D .常染色体17q23.1～25.3E .常染色体19q13.3
[填空题] 红斑肢痛症的鉴别诊断包括__________、__________。
[案例分析题] 雷诺病的临床表现是什么?
[多选题] 对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有()A .加强营养B .加强锻炼C .使用肌生注射液D .检出携带者E .产前诊断
[多选题] 关于包涵体肌炎，下列哪些描述是正确的()A .本病在男性较常见B .通常在50岁以后隐袭起病C .有明显的肌肉疼痛D .拇长伸肌选择性损害是特征性改变E .免疫球蛋白静脉滴注疗效确定
[填空题] 自主神经系统支配和调节肌体各__________、__________、__________和__________的活动和分泌。
[多选题] Andersen综合征可有下列哪些临床表现()A .性染色体显性遗传B .周期性瘫痪C .肌强直D .发育畸形E .心律失常
[单选题]以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()A .进行性肌营养不良症B .多发性肌炎C .低钾型周期性瘫痪D .少年近端型脊髓性肌萎缩症E .先天性肌强直
[填空题] 需与雷诺病相鉴别的疾病是：__________、__________、__________、__________。
[案例分析题] 试述Shy-Drager综合征的治疗。
[填空题] 按血清钾的水平可将周期性瘫痪分为_________、_________和_________3种类型。临床上以_________最常见。
[多选题] Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()A .常在12岁以后发病B .常染色体隐性遗传C .血清CK增高D .腓肠肌肥大E .近端肢体无力