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进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()

[单选题]进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()A .是一组遗传性肌肉变性病B .病程进展缓慢,症状进行性加重C .累及肢体和头面部肌肉,少数有心肌受累D .对称性肌无力、肌萎缩,可有假肥大E .肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多

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  • 肌强直是由于()

    [单选题]肌强直是由于()A .Dys异常引起B .肌膜对某些离子通透性异常引起C .自身免疫异常引起D .Dys缺失引起E .低钾引起

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  • 周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()

    [单选题]周期性瘫痪时通常累及的肌肉为()A .眼外肌群B .咽喉部肌群C .四肢近端肌群D .尿道和肛门括约肌E .肋间肌和膈肌

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  • 下列哪种肌病可有明显肌痛()

    [单选题]下列哪种肌病可有明显肌痛()A .进行性肌营养不良症B .线粒体肌病C .先天性肌强直D .强直性肌营养不良症E .多发性肌炎

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  • 关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()

    [单选题]关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A .为最常见的类型B .是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C .有明显的地理或种族差异D .女性为基因携带者E .家族受累代数愈多,病情愈轻

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  • 在进行性肌营养不良的防治中,下列哪项是错误的()

    [单选题]在进行性肌营养不良的防治中,下列哪项是错误的()A .迄今无特异性治疗B .增加营养,避免过劳和防止感染C .物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效D .目前,基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效E .对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查,防止患儿出生

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  • 根据图示,肌营养不良的类型为()

    [单选题]根据图示,肌营养不良的类型为()A .面肩肱型肌营养不良B .Duchenne肌营养不良C .Becker肌营养不良D .肢带型肌营养不良E .眼肌型肌营养不良

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  • 进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()

    [单选题]进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()A .先天型B .Duchenne型C .Becker假肥大型D .肢带型E .面肩肱型

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  • 伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()

    [单选题]伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()A .Duchenne肌营养不良和Erb型肢带型肌营养不良B .Beeker肌营养不良和Gower型肌营养不良C .Duchenne肌营养不良和Gower型肌营养不良D .Becker肌营养不良和Duchenne肌营养不良E .Duchenne肌营养不良和眼肌型肌营养不良

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  • 下列哪种疾病属自身免疫性疾病()

    [单选题]下列哪种疾病属自身免疫性疾病()A .进行性肌营养不良症B .低钾型周期性瘫痪C .多发性肌炎D .强直性肌营养不良症E .先天性肌强直

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  • 带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现()

    [单选题]带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现()A .血氨升高B .磷酸果糖激酶升高C .肌红蛋白升高D .肌钙蛋白升高E .肌酸激酶升高

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  • 多发性肌炎首选治疗为()

    [单选题]多发性肌炎首选治疗为()A .皮质类固醇B .免疫抑制剂C .血浆置换D .免疫球蛋白E .高蛋白饮食

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  • 一Duchenne型肌营养不良患儿,如其姨表兄弟和舅父也患此病,则其母为()

    [单选题]一Duchenne型肌营养不良患儿,如其姨表兄弟和舅父也患此病,则其母为()A .正常人B .可能携带者C .很可能携带者D .肯定携带者E .患者

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  • 强直性肌营养不良症患者可伴有()

    [多选题] 强直性肌营养不良症患者可伴有()A .白内障B .视网膜变性C .眼球内陷D .眼睑下垂E .心律失常

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  • 按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()

    [单选题]按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()A .生有本病男孩的母亲B .生有一个以上本病男孩的父亲C .本病患者的同胞姐妹D .生有一个以上本病男患儿的父亲,同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病E .生有一个以上本病男患儿的母亲,同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

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  • 关于正常血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()

    [单选题]关于正常血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()A .为常染色体显性遗传或遗传方式未定B .本型罕见C .多在10岁前发病D .多发生于夜间或晨起时E .补充氯化钠可诱发发作

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  • Dys缺失或异常可见于()

    [单选题]Dys缺失或异常可见于()A .强直性肌营养不良症B .低钾型周期性瘫痪C .假肥大型肌营养不良症D .Andersen综合征E .多发性肌炎

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  • Duchenne肌营养不良的临床特点是()

    [多选题] Duchenne肌营养不良的临床特点是()A .x性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者B .多在3~5岁发病,病情进行性加重C .表现鸭步、翼状肩胛、Cowers征等D .伴腓肠肌假性肥大E .心肌损害少见

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  • Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()

    [单选题]Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()A .早年发病,患儿均为男性B .最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒C .下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)D .典型肌源性损害肌电图E .散发病例病情最轻,预后最佳

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  • 一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为()

    [单选题]一Duchenne型肌营养不良患儿,其同胞姐妹为()A .正常人B .可能携带者C .很可能携带者D .肯定携带者E .患者

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  • 下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()

    [单选题]下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()A .进行性肌营养不良症B .多发性肌炎C .高钾型周期性瘫痪D .低钾型周期性瘫痪E .强直性肌营养不良症

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  • 关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()

    [单选题]关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()A .该型罕见,多见于北欧国家B .为常染色体显性遗传C .多在运动后发作,饥饿、寒冷可诱发D .给予葡萄糖和胰岛素静滴可诱发发作E .预防发作首选乙酰唑胺

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  • 进行性肌营养不良症的临床特点不包括为()

    [多选题] 进行性肌营养不良症的临床特点不包括为()A .慢性进行性加重B .对称性肌无力C .对称性肌萎缩D .对称性肌强直E .对称性感觉障碍

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  • 下列疾病中不属离子通道病的有()

    [多选题] 下列疾病中不属离子通道病的有()A .假肥大型肌营养不良症B .低钾型周期性瘫痪C .高钾型周期性瘫痪D .正常血钾型周期性瘫痪E .多发性肌炎

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  • 进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()

    [单选题]进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的()A .假肥大型男女患病机会均等B .假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著C .面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩D .肢带型可见脊椎前凸、鸭步和翼状肩胛E .眼咽型可见对称性上睑下垂、眼球运动障碍和吞咽困难

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  • 关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()

    [单选题]关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A .较少见B .X连锁隐性遗传C .发病和死亡年龄较晚D .病情进展快E .预后较好

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  • 关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()

    [单选题]关于埃一德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()A .为X连锁显性遗传B .常染色体隐性遗传多见C .成年期发病D .进展较快E .可出现心脏传导异常和心肌病

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  • 由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()

    [单选题]由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()A .高钾型周期性瘫痪B .正常血钾型周期性瘫痪C .低钾型周期性瘫痪D .先天性肌强直E .多发性肌炎

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  • 下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()

    [单选题]下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()A .是常染色体显性遗传病B .是钙通道病C .部分患者与甲状腺功能亢进有关D .是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致E .是家族性疾病,无散发患者

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  • 分离性感觉障碍(感觉分离)是指受损区域_________消失,而_______存

    [填空题] 分离性感觉障碍(感觉分离)是指受损区域_________消失,而_______存在,常见于————_______病变。

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