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下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪()

[多选题] 下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪()A .饱食B .酗酒C .剧烈运动D .寒冷E .感染

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  • Duehenne型肌营养不良症患者多在25~30岁死于_________、___

    [填空题] Duehenne型肌营养不良症患者多在25~30岁死于_________、_________或_________。

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  • 患儿,男,10岁,自5年前其家人发现患儿行走不稳,易跌倒,近年来行走时向两侧摇摆

    [配伍题,B型题] 患儿,男,10岁,自5年前其家人发现患儿行走不稳,易跌倒,近年来行走时向两侧摇摆,从仰卧位站起时必须先转为俯卧位,再用双手臂攀附身体方能直立,并有翼状肩胛,腓肠肌肥大。此患儿首先考虑为何病()针对此患儿,目前适宜的治疗为()如患儿的姨表兄弟也患此病,而患儿之母欲生第二胎,其产前必须要做何检查及处理()A .周期性瘫痪B .进行性肌营养不良C .多发性肌炎D .迄今无特异性治疗,以支持疗法为主E .产前基因检查,如胎儿为DMD或BMD,应行人工流产防止患儿出生

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  • 肌肉疾病通常是指_________肌的疾病。

    [填空题] 肌肉疾病通常是指_________肌的疾病。

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  • 进行性肌营养不良症(PMD)

    [名词解释] 进行性肌营养不良症(PMD)

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  • 下列哪些疾病属肌肉疾病()

    [多选题] 下列哪些疾病属肌肉疾病()A .进行性肌营养不良症B .周期性瘫痪C .重症肌无力D .多发性肌炎E .强直性肌营养不良症

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  • 肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()由于终板电位下降而引起的

    [配伍题,B型题] 肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍,影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()A .肌营养不良B .废用性肌萎缩C .线粒体肌病D .肌强直E .周期性瘫痪

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  • 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病,致病基因位于染体19

    [填空题] 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病,致病基因位于染体19q13。

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  • 进行性肌营养不良症患者家系分析中有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者为__

    [填空题] 进行性肌营养不良症患者家系分析中有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者为_________。

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  • 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩

    [配伍题,B型题] 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()A .4q35B .19q13.3C .Xp21D .5q11~13E .1q31~32

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  • Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特

    [多选题] Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A .性连锁隐性遗传B .腓肠肌肥大C .近端肢体无力D .血清CK增高E .EMG和肌肉病理呈肌病表现

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  • 低钾型周期性瘫痪24h口服补钾总量为_________。

    [填空题] 低钾型周期性瘫痪24h口服补钾总量为_________。

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  • 多发性肌炎一般不侵犯()

    [单选题]多发性肌炎一般不侵犯()A .四肢近端肌B .颈肌C .咽喉肌D .呼吸肌E .眼外肌

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  • 40岁以上发生多发性肌炎,尤其是皮肌炎者须高度警惕_________的可能性。

    [填空题] 40岁以上发生多发性肌炎,尤其是皮肌炎者须高度警惕_________的可能性。

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  • 正常血钾性周期性瘫痪患者发作时,大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()甲亢性周期性

    [配伍题,B型题] 正常血钾性周期性瘫痪患者发作时,大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()甲亢性周期性瘫痪患者可口服补()治疗皮肌炎首选()难治性多发性肌炎可试用()A .氯化钾B .生理盐水C .皮质类固醇D .抗生素E .放疗

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  • 在进行性肌营养不良症患者发病中起主导作用的因素为_________即病理基因所引

    [填空题] 在进行性肌营养不良症患者发病中起主导作用的因素为_________即病理基因所引起的一系列酶及生化改变。

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  • 人类周期性瘫痪中最常见类型为_________。

    [填空题] 人类周期性瘫痪中最常见类型为_________。

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  • 最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()

    [单选题]最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()A .面肩肱型肌营养不良B .Duchenne肌营养不良C .Becker肌营养不良D .肢带型肌营养不良E .眼肌型肌营养不良

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  • 低钾型周期性瘫痪是_________通道病。

    [填空题] 低钾型周期性瘫痪是_________通道病。

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  • 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()

    [单选题]假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A .1q31~32B .Xp21C .19q13.3D .5q11~13E .4q35

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  • 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白可能是()

    [单选题]与进行性肌营养不良发病相关的蛋白可能是()A .抗肌萎缩蛋白异常B .肌球蛋白减少C .肌动蛋白异常D .肌钙蛋白异常E .原肌球蛋白减少

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  • 甲亢性周期性瘫痪属()

    [单选题]甲亢性周期性瘫痪属()A .高血钾型B .低血钾型C .正常血钾型D .Andersen综合征E .骨骼肌钠通道病

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  • 高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()

    [单选题]高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病()A .钾通道病B .钠通道病C .钙通道病D .氯通道病E .氨基酸通道病

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  • 周期性瘫痪合并甲状腺功能亢进,称为_________。

    [填空题] 周期性瘫痪合并甲状腺功能亢进,称为_________。

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  • 多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()

    [单选题]多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的()A .四肢对称性近端肌无力B .首发症状多为站立、上下楼和梳头困难C .常伴肌肉酸痛和压痛D .血沉和血清肌酶CK等正常E .可伴颈肌无力,表现抬头困难

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  • 下列哪些患者可能出现反复血钾降低()

    [多选题] 下列哪些患者可能出现反复血钾降低()A .低钾型周期性瘫痪B .原发性醛固酮增多症C .应用噻嗪类利尿剂D .肾小管酸中毒E .应用皮质类固醇

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  • 与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是()

    [单选题]与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是()A .肌钙蛋白B .dystrophin蛋白C .原肌球蛋白D .肌动蛋白E .肌球蛋白

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  • 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()

    [单选题]肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()A .肌电图B .血清肌酶C .四肢近端无力并无感觉障碍D .肌肉活检E .家族史

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  • 根据图示考虑肌营养不良的类型为()

    [单选题]根据图示考虑肌营养不良的类型为()A .面肩肱型肌营养不良B .Duchenne肌营养不良C .Becker肌营养不良D .肢带型肌营养不良E .眼肌型肌营养不良

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  • 关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()

    [单选题]关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()A .在我国少见B .男性居多C .本病发作与甲亢的严重程度无关D .发作多发生在觉醒时、运动或饱食后E .心律失常较多

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