[问答题] 简述药物经济学评价的意义。
[名词解释] 药品生产质量管理规定（GMP）
[问答题] 试述药品标准的内容。
[填空题] 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
[填空题] 戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的（）药品，以及能减轻或消除稽延性症状的（）药品。
[多选题] 下列哪些药品禁止在大众媒介发布广告（）A . 粉针剂B . 大输液C . 已批准的保健药品D . 非抗生素抗感染药E . 抗生素类药物
[判断题] 国家定价是指最高限价，医疗机构和企业可以低于国家规定最高限价销售药品，但任何情况下均不得高于国家规定的最高零售价销售。A . 正确B . 错误
[多选题] 以下哪些物质属西药毒性原料（）A . 阿托品B . 毛果芸香碱C . 硝酸士的宁D . 亚砷酸钾E . 氢溴酸东莨菪碱
[单选题]生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年
[判断题] 医疗单位购买的精神药品只能在单位内使用，不得转售A . 正确B . 错误
[单选题]卫生部、原劳动人事部于1978年颁布的《综合医院组织编制原则试行草案》规定，药学技术人员应占全院卫生技术人员的（）A . 5%B . 6%C . 7%D . 8%E . 9%
[多选题] 实施治疗药物监测（TDM）的药物必须符合下列哪些条件（）A . 体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化B . 药效和药物浓度有密切的相关性C . 药效不能用临床指标评价的药物D . 已知药物的有效浓度范围E . 测定技术可行
[判断题] 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理A . 正确B . 错误
[单选题]药物滥用是指无病情根据的长期过量使用以下哪类药物（）A . 抗菌药物B . 镇静药物C . 有依赖性的药物D . 兴奋药物E . 毒性药物
[填空题] 制剂室生产区周围30m以内不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
[单选题]1000床位以上的病室药房面积应不少于（）A . 150m2B . 200m2C . 250m2D . 300m2E . 400m2
[多选题] 下列哪些变化属药效学相互作用（）A . 相加B . 协同C . 拮抗D . 竞争排泄E . 诱导药物代谢酶
[多选题] 药品编码的基本原则有（）A . 唯一性B . 合理性C . 可扩充性D . 简单性E . 规范性和稳定性
[判断题] 药品成本包括医院开展药品业务活动中发生的各项费用和摊入的相应管理费用。A . 正确B . 错误
[填空题] 医院药师的培训时间为（）年，第一阶段为（）年，第二阶段为（）年。
[单选题]麻醉药品处方应保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年
[填空题] 《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。
[判断题] 治疗药物监测（TDM）是在用药过程中测定血清或其他体液中的药物浓度。A . 正确B . 错误
[填空题] 影响药物质量稳定性的外界因素主要有空气、（）、湿度和水分、（）、金属离子、（），以及微生物和昆虫、时间等。