[单选题]关于隐蔽工程与重新检验的说法不正确的是（）。A . 工程师未能按规定时间提出延期要求，又未按时参加验收，承包人可自行组织验收，该检验应视为工程师在场情况下进行的验收B . 工程师没有参加验收，当其对某部分的工程质量有怀疑，不能要求承包人对已经隐蔽的工程进行重新检验C . 无论工程师是否参加了验收，当其对某部分的工程质量有怀疑，均可要求承建单位对已经隐蔽的工程进行重新检验D . 重新检验表明质量不合格，承建单位承担由此发生的费用和工期损失
[单选题]旁站监理人员实施旁站监理时，如发现实施单位存在违反工程建设强制性标准的行为，首先应（）。A . 责令实施单位立即整改B . 立即下达工程暂停令C . 立即报告总监理工程师D . 立即报告业主代表
[单选题]审查确认实施分包单位是（）的任务。A . 实施招标阶段B . 实施阶段投资控制C . 实施阶段进度控制D . 实施阶段质量控制
[单选题]信息系统建设验收阶段所需遵循的基本原则中，错误的表述是（）。A . 验收测试和配置审核是验收评审前必须完成的两项主要检查工作，由验收委员会主持B . 测试组在认真审核需求规格说明、确认测试和系统测试的计划与分析结论的基础上制定验收测试计划C . 原有测试和审核结果一律不可用，必须重做该项测试或审核，同时可根据业主单位的要求临时增加一些测试和审核内容D . 配置审核组完成物理配置审核，检查程序与文档的一致性、文档与文档的一致性、交付的产品与合同要求的一致性及符合有关标准的情况
[单选题]机房工程实施过程中，监理人员有时将不合格的建设工程误认为是合格的，（）往往是其主要原因。A . 有大量的隐蔽工程B . 施工中未及时进行质量检查C . 工程质量的评价方法具有特殊性D . 工程质量具有较大的波动性
[单选题]设计质量的主要含义是：设计应首先（），并且必须遵循有关的技术标准、规范和规程。A . 满足业主所需的功能和使用价值B . 满足项目建议书要求C . 受经济、资源、技术、环境等因素制约D . 受项目质量目标和水平的限制
[单选题]监理工程师在设计阶段进行质量控制时，重点是（）。A . 设计方案质量审查B . 进行多方案评比C . 设计工作协调D . 设计质量评价
[单选题]为了确保电子政务工程质量，控制工程建设成本，对于大宗小型机和核心交换机等设备的采购，一般宜（）。A . 考核合格供货厂家后直接向厂家订货B . 货比三家，直接在市场上采购C . 通过样品试验、鉴定后，请中介机构代为采购D . 采用招标的方式采购
[单选题]在工程质量统计分析方法中，寻找影响质量主次因素的方法一般采用（）。A . 排列图法B . 因果分析图法C . 直方图法D . 控制图法
[单选题]在质量管理体系认证中，认证机构对申请单位的质量管理体系审核是质量管理体系认证的关键环节，其基本的工作程序是（）。①文件审核②现场审核③机构设置④批准申请报告⑤提出审核报告A . ①②B . ①②③④C . ①②⑤D . ①③④
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。A . 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2B . 每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU/m2C . 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2D . 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU/m2E . 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU/m2
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 压力蒸汽灭菌器要求，不正确的是（）。A . 门框与橡胶垫圈无损坏，平整B . 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器，主体与顶盖无裂缝和变形C . 压力表在蒸汽排尽时停留在最高点D . 关好门，通蒸汽，无漏气E . 安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 悬浮少白细胞红细胞血袋上采血管合格的标准为（）。A . 保留至少15cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管B . 保留至少15cm长分段热合注满全血的采血管C . 保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管D . 保留至少20cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管E . 保留整段注满全血的采血管
[单选题,B1型题] 质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法，检查频率是（）。A . 每批1次B . 每季度1次C . 每月1次D . 每周一次E . 每日一次
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。A . 0.65～0.80，4袋/月B . 0.35～0.45，4袋/月C . 0.35～0.45，8袋/月D . 0.50～0.65，8袋/月E . 0.35～0.45，5袋/月
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。A . 制造厂名称或商标B . 产品名称及规格C . 生产批号及有效期D . 一次性使用E . 包装如有破损可以使用
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求，血细胞的比容为（）。A . ≤0.15/袋B . ≤0.17/袋C . ≤0.18/袋D . ≤0.20/袋E . ≤0.25/袋
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是（）。A . 灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80％B . 应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起，则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准C . 布类和金属类物品同时灭菌时，应将金属类物品包放在下面，以使两者受热基本一致，防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布D . 难于灭菌的大包应放在下层，较易灭菌的小包放在上层E . 物品尤其是纤维织物，在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。A . 1袋（套）B . 2袋（套）C . 3袋（套）D . 4袋（套）E . 8袋（套）
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 空气细菌菌落总数检查，将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果，求出（）。A . 5个或3个采样点的平均菌落数B . 1个或2个采样点的平均菌落数C . 2个或3个采样点的平均菌落数D . 3个或4个采样点的平均菌落数E . 5个或6个采样点的平均菌落数
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（）。A . 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时B . 不得超过12小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时C . 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时D . 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时E . 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。A . 采血日期或失效日期B . 血液保存液的名称、配方和体积C . 检验结果D . 保存血液条件E . 产品批号
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为（）。A . 每月至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时B . 每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时C . 每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时问为2小时D . 每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为2小时E . 每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。A . 1支B . 3支C . 5支D . 7支E . 10支
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测（）。A . 根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点B . 根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点C . 根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点D . 根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点E . 根据包装的性质确定放置指示剂的个数
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。A . ±0.1℃B . ±0.5℃C . ±1℃D . ±1.5℃E . ±2℃
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全，转速仪的测量距离为（）。A . 5cmB . 10cmC . 20cmD . 30cmE . 50cm
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。A . ≥70％B . ≥75％C . ≥80％D . ≥85％E . ≥90％
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。A . ≥70％B . ≥75％C . ≥80％D . ≥85％E . ≥90％
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。A . 指示卡和指示管用于各种物品包装表面检测B . 指示胶带用于物品包装表面检测C . 物品包装表面灭菌检测可用指示卡在各包装外贴封D . 指示管用于各种物品包装表面检测E . 指示卡用于各种物品包装表面检测