[单选题,B1型题] 代表药物吸收程度的参数（）A .生物利用速度B .生物利用程度C .峰浓度D . D.溶出度E .血药浓度-时间曲线下的面积
[单选题,A1型题] 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是（）A .崩解度B .溶出度C .脆碎度D . D.溶解度E .溶散性
[单选题,A1型题] 关于生物药剂学研究内容的叙述，错误的是（）A .药物在体内如何分布B .药物从体内排泄的途径和规律如何C .药物在体内如何代谢D . D.药物能否被吸收、吸收速度与程度如何E .药物的分子结构与药理效应关系如何
[单选题,B1型题] 血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）A .生物半衰期B .血药浓度峰值C .表观分布容积D . D.生物利用度E .达峰时间
[单选题,B1型题] 代表药物吸收程度的参数是（）A .生物利用速度B .生物利用程度C .峰浓度D . D.溶出度E .血药浓度-时间曲线下的面积
[单选题,A1型题] 需要进行溶出度测定的制剂不包括（）A . 药物不易从制剂中释放B . 久贮后药物溶解度降低C . 与其他成分易发生相互作用的药物D . 在消化液中难溶的药物E . 治疗指数宽的药物
[单选题,A1型题] 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）A .循环法B .小杯法C .浆法D . D.转篮法E .崩解仪法
[单选题,B1型题] 测定原理依据Noyes-Whitney扩散溶解理论的是（）A .生物利用速度B .生物利用程度C .峰浓度D . D.溶出度E .血药浓度-时间曲线下的面积
[单选题,A1型题] 下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）A .生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B .常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢C .血药浓度-时间曲线下的面积（AUC.可全面反应药物生物利用度D . D.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度E .试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度
[单选题,A1型题] 生物利用度反映（）A . 药物被吸收进入血液的速度和程度B . 药物的有效性C . 药物剂型是否合适D . 药物体外溶出的速度和程度E . 药物的毒副作用
[单选题,A1型题] 下列关于溶出度测定方法的叙述，错误的是（）A . 溶剂需经脱气处理B . 加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃C . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过D . 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量E . 调整转速使其稳定
[单选题,B1型题] 在体内消除一半所需的时间（）A .生物半衰期B .血药浓度峰值C .表观分布容积D . D.生物利用度E .达峰时间
[单选题,A1型题] 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度（）A . 口服制剂AUCB . 静脉注射剂AUCC . 参比制剂AUCD . 肌肉注射剂AUCE . 皮下注射剂AUC
[单选题,A1型题] 进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是（）A .崩解度B .溶出度C .脆碎度D . D.溶解度E .质量标准