疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A．1年B．2年C．3年D．5年

[单选题]疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

[填空题] 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

[单选题]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C . 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D . 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A．6个月B．18个月C．2年D．3年

[单选题]接种单位在接收疫苗时，应对疫苗相关信息进行认真记录，并保存至超过疫苗有效期多少年备查？（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A．立即停止接种、分发、供应、销售B．立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C．立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D．立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

[多选题] 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）A . 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B . 应立即召回，退货给供应商C . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D . 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告