A .47,XX(XY),+21
B .46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)
C .45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)
D .46,XX(XY),-21,+t21q
E .46,XX(XY),-22,+t(21q;22q)
[单选题]先天愚型染色体检查,最常见的异常为 ( )A.21-三体型B.18-三体畸变C.D/G易位D.G/G易位E.嵌和体型
[单选题]先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A . 21-三体型B . 18-三体畸变C . D/G易位D . G/G易位E . 嵌和体型
[单选题]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为 ( )A.47,XY(或XX),+21B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C.45,XX(或
[单选题]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()A . 47,XY(或XX),+21B . 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C . 45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)D . 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E . 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
[单选题,A2型题] 先天愚型最常见的染色体异常为()A . 21-三体畸变B . D/G易位C . G/G易位D . 嵌合体E . 18-三体畸变
[单选题]先天愚型染色体核型绝大部分为()A .嵌合型21-三体B .G/D易位型21-三体C .G/G易位型21-三体D . D.标准型21-三体E .12-三体
[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为A.18-三体畸变B.21-三体畸变C.D/G易位D.G/C易位E.嵌合型
[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为A.18-三体畸变B.21-三体畸变C.D/G易位D.G/C易位E.嵌合型
[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为()A . 18-三体畸变B . 21-三体畸变C . D/G易位D . G/C易位E . 嵌合型
[单选题]先天愚型的核型分析最常见的是A.47,XX(XY),+21B.47,XX(XY),+18C.D/G易位D.G/G易位E.嵌合型