先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）

[单选题]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为 ( )A.47，XY(或XX)，+21B.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)C.45，XX(或

[单选题]先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A .47，XX（XY），+21B .46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C .45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D . D.46，XX（XY），-21，+t21qE .46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）

[单选题]先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A . 21-三体型B . 18-三体畸变C . D/G易位D . G/G易位E . 嵌和体型

[单选题]先天愚型染色体检查，最常见的异常为 ( )A.21-三体型B.18-三体畸变C.D/G易位D.G/G易位E.嵌和体型

[单选题,A1型题] 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A . 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B . 绝对不可生育C . 可生育男性胎儿D . 可生育女性胎儿E . 可以生育，不受任何限制

[单选题]先天愚型平衡易住携带者的染色体核型为（　　）。A.47，XX（或XY）+21B.46，XX（或.XX），一l4+t（14q，21q）C.46，XX（或

[单选题]先天愚型染色体核型绝大部分为（）A .嵌合型21-三体B .G／D易位型21-三体C .G／G易位型21-三体D . D.标准型21-三体E .12-三体

[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为（）A . 18－三体畸变B . 21－三体畸变C . D/G易位D . G/C易位E . 嵌合型

[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为A.18-三体畸变B.21-三体畸变C.D/G易位D.G/C易位E.嵌合型

[单选题]先天愚型染色体检查绝大部分为A.18－三体畸变B.21－三体畸变C.D/G易位D.G/C易位E.嵌合型