A.地方各级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监管部门
D.国家食品药品监督管理部门
[单选题]负责基本药物的监督性抽验A.地方各级食品药品监督管理局B.省级食品药品监管部门C.市级食品药品监管部门D.国家食品药品监督管理部门
[单选题]组织开展基本药物品种的再评价A.地方各级食品药品监督管理局B.省级食品药品监管部门C.市级食品药品监管部门D.国家食品药品监督管理部门
[单选题]基本药物评价性抽验工作的主管部门A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题]负责调整国家基本药物价格A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题]基本药物监督性抽验工作的主管部门A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题]负责国家基本药物市场购销价格的监测A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题]负责药品说明书修订的机构是A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.药品生产企业D.药品经营企业E.医疗机构
[单选题]加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理A.地方各级食品药品监督管理局B.省级食品药品监管部门C.市级食品药品监管部门D.国家食品药品监督管理部门
[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医