[单选题]

以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则

A.临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多

B.临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数越少

C.要求试验的把握度越高,观察人数越多

D.要求的显著水平越高,观察人数越少

E.为了节省临床试验费用,可以适当减少试验的样本数

参考答案与解析:

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[单选题]以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A.临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多B.临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少C.要求试验的把握度越高,观察人数越多D.要求的显著水平越高,观察人数越多E.要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数

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